Cloridrato de Acotiamida Trihidratado CAS 773092-05-0 API Fabricante Alta Pureza
Fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Cloridrato de Acotiamida Trihidratado
CAS: 773092-05-0
No tratamento da plenitude pós-prandial, distensão abdominal superior e saciedade precoce devido à dispepsia funcional.
API de alta qualidade, produção comercial
Nome químico | Cloridrato de Acotiamida Trihidratado |
sinônimos | YM-443, Z-338 |
Número CAS | 773092-05-0 |
Número CAT | RF-API34 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até centenas de quilos |
Fórmula molecular | C21H31ClN4O5S |
Peso molecular | 487.013 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
Pureza / Método de Análise | ≥98,0% (HPLC) |
Solvente Residual Etanol | ≤0,50% |
Umidade (KF) | 9,0% ~ 12,0% |
Impureza Individual | ≤0,50% |
Total de impurezas | ≤1,0% |
Resíduo na Ignição | ≤0,20% |
1H RMN | Corresponde à estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de Acotiamida Trihidratado (CAS: 773092-05-0) com alta qualidade.A acotiamida, também conhecida como YM-443 e Z-338, é um medicamento aprovado no Japão para o tratamento da plenitude pós-prandial, distensão abdominal superior e saciedade precoce devido à dispepsia funcional.Atua como um inibidor da acetilcolinesterase.Nota: O API de medicamento aprovado é um trihidrato de cotiamida HCl (1:1:3).O cloridrato de acotiamida é a forma de sal de cloridrato de acotiamida, um agente pró-cinético com atividade de aumento da motilidade gastrointestinal (GI).É um novo inibidor seletivo da acetilcolinesterase oralmente ativo.O trihidrato de monocloridrato de acotiamida aumenta a liberação de acetilcolina pelos neurônios entéricos por meio do antagonismo do receptor muscarínico e inibição da acetilcolinesterase (AChE), aumentando assim o esvaziamento gástrico e a acomodação gástrica.