Afatinib CAS 439081-18-2 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Afatinibe

Sinônimos: BIBW2992

CAS: 439081-18-2

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó esbranquiçado

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico afatinibe
sinônimos BIBW2992;BIBW-2992;Base Livre BIBW2992;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Cloro-4-Fluorofenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)quinazolin-6-il)-4-(Dimetilamino)but-2-Enamida
Número CAS 439081-18-2
Número CAT RF-PI2033
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C24H25ClFN5O3
Peso molecular 485,94
Solubilidade Solúvel em DMSO
Densidade 1.380
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó esbranquiçado
Identificação HPLC, RMN
Pureza / Método de Análise >99,5% (HPLC)
Ponto de fusão 100,0~102,0℃
Perda ao secar <0,50%
Resíduo na Ignição <0,20%
Total de impurezas <0,50%
Metais pesados ≤20ppm
Espectro de RMN Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste Padrão Empresarial
Validade 24 meses se armazenado corretamente
Uso API;afatinibe;Dimaleato de Afatinibe;NSCLC

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Afatinib, também conhecido como BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) é o inibidor duplo potente e irreversível de segunda geração do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) tirosina quinase, desenvolvido pela Boehringer Ingelheim, Alemanha.É capaz de inibir irreversivelmente a atividade da tirosina quinase ao sofrer a reação de Michael com o grupo tiol da cisteína na posição 797 do EGFR.Em 12 de julho de 2013, tornou-se um novo medicamento para câncer de pulmão de células pequenas aprovado pelo FDA dos EUA sob o nome comercial de Gilotrif.Este medicamento é um comprimido.É utilizado para o tratamento de doentes diagnosticados com cancro metastático do pulmão de células não pequenas (NSCLC) com perda do 19.º exão ou mutação L858R no 21.º exão do receptor do fator de crescimento epidérmico tumoral (EGFR) confirmado com o kit aprovado pela FDA.A droga também é eficaz no tratamento de pacientes HER2-positivos com câncer de mama avançado.Afatinib pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como inibidores da tirosina quinase.Os inibidores de tirosina quinase são projetados para bloquear a ação de uma enzima específica chamada tirosina quinase.Esta enzima desempenha um grande papel na função das células e é ativa na promoção do crescimento e progressão do tumor.O afatinib funciona para inibir a função de dois tipos de tirosina quinase: receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e Her2, que são "superexpressos" por vários tipos de câncer.Ao bloquear a função dessas tirosina quinases, o Afatinib pode impedir que as células cancerígenas se dividam e cresçam.

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