Afatinib CAS 439081-18-2 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica
Intermediários de Fornecimento Químico Ruifu de Afatinibe
Afatinibe CAS 439081-18-2
Afatinibe Dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldeído Dietil Acetal CAS 3616-56-6
Cloridrato de ácido trans-4-dimetilaminocrotônico CAS 848133-35-7
Ácido dietilfosfonoacético CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-ona CAS 162012-69-3
7-Cloro-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-DiaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin-4-AminaCAS 314771-88-5
Nome químico | afatinibe |
sinônimos | BIBW2992;BIBW-2992;Base Livre BIBW2992;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Cloro-4-Fluorofenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)quinazolin-6-il)-4-(Dimetilamino)but-2-Enamida |
Número CAS | 439081-18-2 |
Número CAT | RF-PI2033 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C24H25ClFN5O3 |
Peso molecular | 485,94 |
Solubilidade | Solúvel em DMSO |
Densidade | 1.380 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó esbranquiçado |
Identificação | HPLC, RMN |
Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
Ponto de fusão | 100,0~102,0℃ |
Perda ao secar | <0,50% |
Resíduo na Ignição | <0,20% |
Total de impurezas | <0,50% |
Metais pesados | ≤20ppm |
Espectro de RMN | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Validade | 24 meses se armazenado corretamente |
Uso | API;afatinibe;Dimaleato de Afatinibe;NSCLC |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Afatinib, também conhecido como BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) é o inibidor duplo potente e irreversível de segunda geração do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) tirosina quinase, desenvolvido pela Boehringer Ingelheim, Alemanha.É capaz de inibir irreversivelmente a atividade da tirosina quinase ao sofrer a reação de Michael com o grupo tiol da cisteína na posição 797 do EGFR.Em 12 de julho de 2013, tornou-se um novo medicamento para câncer de pulmão de células pequenas aprovado pelo FDA dos EUA sob o nome comercial de Gilotrif.Este medicamento é um comprimido.É utilizado para o tratamento de doentes diagnosticados com cancro metastático do pulmão de células não pequenas (NSCLC) com perda do 19.º exão ou mutação L858R no 21.º exão do receptor do fator de crescimento epidérmico tumoral (EGFR) confirmado com o kit aprovado pela FDA.A droga também é eficaz no tratamento de pacientes HER2-positivos com câncer de mama avançado.Afatinib pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como inibidores da tirosina quinase.Os inibidores de tirosina quinase são projetados para bloquear a ação de uma enzima específica chamada tirosina quinase.Esta enzima desempenha um grande papel na função das células e é ativa na promoção do crescimento e progressão do tumor.O afatinib funciona para inibir a função de dois tipos de tirosina quinase: receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e Her2, que são "superexpressos" por vários tipos de câncer.Ao bloquear a função dessas tirosina quinases, o Afatinib pode impedir que as células cancerígenas se dividam e cresçam.