Afatinib Dimaleato Intermediário CAS 314771-76-1 Pureza > 99,0% (HPLC) Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina

CAS: 314771-76-1

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: pó amarelo claro a amarelo

Intermediário de Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina
sinônimos N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-[[(3S)-Tetrahidro-3-furanil]oxi]-4,6-Quinazolinadiamina;Afatinib Impureza B;Afatinib-des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butilo;Des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butil Afatinibe
Número CAS 314771-76-1
Número CAT RF-PI2028
Status do Estoque Em Estoque, Capacidade de Produção 100MT/Ano
Fórmula molecular C18H16ClFN4O2
Peso molecular 374,8
Ponto de ebulição 559,0±50,0℃
Densidade 1,473±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó amarelo claro a amarelo
Identificação O tempo de retenção do pico principal em HPLC deve corresponder ao padrão
Pureza / Método de Análise >99,0% (HPLC)
Perda ao secar <0,50%
Resíduo na Ignição <0,20%
Impureza única <0,50%
Total de impurezas <1,00%
Metais Pesados ​​(como Pb) ≤20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7)

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina (CAS: 314771-76-1) é um intermediário do Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7).O afatinibe é o inibidor duplo potente e irreversível de segunda geração do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e do receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) tirosina quinase, desenvolvido pela Boehringer Ingelheim, Alemanha.É capaz de inibir irreversivelmente a atividade da tirosina quinase ao sofrer a reação de Michael com o grupo tiol da cisteína na posição 797 do EGFR.Função: 1. Como Lapatinib e Neratinib, Afatinib é um inibidor de proteína quinase que também inibe irreversivelmente o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (Her2) e o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) quinases.2. O afatinib não é apenas ativo contra mutações EGFR direcionadas por TKIs de primeira geração como erlotinib ou gefitinib, mas também contra mutações como T790M que não são sensíveis a essas terapias padrão.Devido à sua atividade adicional contra o Her2, ele está sendo investigado para o câncer de mama, bem como para outros tipos de câncer causados ​​por EGFR e Her2.3. O afatinib é um medicamento para o tratamento de primeira linha de doentes com tipos distintos de carcinoma do pulmão de células não pequenas (NSCLC) metastático (mutação positiva do EGFR).Ele atua como um inibidor covalente irreversível do receptor do fator de crescimento epidérmico tirosina quinase (EGFR) e erbB-2 (HER2).

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