Aripiprazol Intermediário CAS 129722-34-5 Pureza > 98,0% (HPLC)
Intermediários de fornecimento do fabricante de aripiprazol com alta pureza
Aripiprazol API CAS 129722-12-9
Cloridrato de 1-(2,3-diclorofenil)piperazina CAS 119532-26-2
7-Hidroxi-3,4-Dihidro-2(1H)-Quinolinona CAS 22246-18-0
7-(4-Bromobutoxi)-3,4-Di-hidro-2(1H)-Quinolinona CAS 129722-34-5
| Nome químico | 7-(4-Bromobutoxi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Quinolinona |
| sinônimos | 7-(4-Bromobutoxi)-3,4-Dihidroquinolin-2(1H)-ona;7-(4-Bromobutoxi)-1,2,3,4-Tetrahidro-2-Oxoquinolina;3,4-Dihidro-7-(4-Bromobutoxi)-2(1H)-Quinolinona;Aripiprazol Impureza 3 |
| Número CAS | 129722-34-5 |
| Número CAT | RF-PI2269 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | C13H16BrNO2 |
| Peso molecular | 298,18 |
| Densidade | 1,383 g/cm3 |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó de cristal branco ou amarelo claro |
| Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 110,0~114,0℃ |
| Perda ao secar | <1,00% |
| Resíduo na Ignição | <0,50% |
| Metais Pesados (como Pb) | ≤20ppm |
| Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Aripiprazol (CAS: 129722-12-9) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
7-(4-Bromobutoxi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Quinolinona (CAS: 129722-34-5) é um intermediário na síntese de Aripiprazol (CAS: 129722-12-9).Um produto de degradação em comprimidos de Aripiprazol.Aripiprazol (Abilify).O mais novo, o aripiprazol de ação prolongada (um derivado da arilpiperazina quinolinona), parece ser um agonista parcial dos receptores D2 (ou seja, estimula certos receptores D2 enquanto bloqueia outros, dependendo de suas localizações no cérebro e da concentração da droga).A biodisponibilidade do Aripiprazol é de cerca de 87%, com concentração plasmática máxima atingida 3 a 5 horas após a administração.É metabolizado por desidrogenação, hidroxilação oxidativa e N-desalquilação, amplamente mediada pelos CYPs 3A4 e 2D6 hepáticos.Para o tratamento da esquizofrenia e distúrbios psicóticos relacionados.Antagonista seletivo do receptor D2 da dopamina com atividade agonista do autorreceptor da dopamina.Anti-psicótico.
