Ácido barbitúrico CAS 67-52-7 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica
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| Nome químico | Ácido Barbitúrico |
| sinônimos | 2,4,6-Trihidroxipirimidina;Malonilureia;2,4,6(1H,3H,5H)-Pirimidinatriona |
| Número CAS | 67-52-7 |
| Número CAT | RF2724 |
| Status do Estoque | Em estoque, capacidade de produção de 30 toneladas por mês |
| Fórmula molecular | C4H4N2O3 |
| Peso molecular | 128.09 |
| Ponto de fusão | 248,0~255,0℃(dec.) (aceso) |
| Ponto de ebulição | 260 ℃ (Decomposição) |
| Densidade | 1,4655 |
| Confidencial | Sensível ao ar, sensível ao calor.É resistido no ar. |
| Solubilidade em Água | Ligeiramente solúvel em água fria.Solúvel em água quente |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó Cristalino Branco ou Esbranquiçado |
| Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 248,0~255,0℃ |
| Perda ao secar | <0,50% |
| Sulfato de cinzas | <0,20% |
| Cloreto (Cl-) | <50 ppm |
| Sulfato (SO42-) | <50 ppm |
| Metais Pesados (como Pb) | <20ppm |
| Magnésio (Mg) | <10 ppm |
| Zinco (Zn) | <5ppm |
| Cobalto (Co) | <5ppm |
| Manganês (Mn) | <10 ppm |
| Cobre (Cu) | <5ppm |
| Cálcio (Ca) | <10 ppm |
| Ferro (Fe) | <5ppm |
| Níquel (Ni) | <5ppm |
| Chumbo (Pb) | <5ppm |
| Cádmio (Cd) | <5ppm |
| Cromo (Cr) | <5ppm |
| Total de impurezas | <0,50% |
| espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
| Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
| Solubilidade em H2O Quente | Incolor, Transparente, 0,5g em 10ml Passe de Água Quente |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Como Comprar?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Ácido barbitúrico (CAS: 67-52-7), os barbitúricos são derivados do ácido barbitúrico, o ácido barbitúrico é formado pela condensação do ácido malônico e da uréia, em si não tem efeito anestésico, mas se seus átomos C2 e C5 forem substituídos por genes diferentes , pode gerar muitas espécies de agentes barbitúricos, por exemplo, o oxigênio de C2 é substituído por enxofre, o que gera barbitúricos de enxofre, como o tiopental.O mecanismo dos barbitúricos é basicamente o mesmo, eles atuam em diferentes níveis do sistema nervoso central e possuem uma inibição inespecífica.Seus efeitos sedativos e hipnóticos podem estar relacionados à inibição seletiva do sistema ativador a montante reticular talâmico, bloqueando assim a transdução de excitação para o córtex cerebral.Seu efeito anticonvulsivante é realizado através da inibição da transmissão sináptica no sistema nervoso central, para melhorar o limiar de estimulação elétrica no córtex motor.Os barbitúricos com efeito terapêutico desempenham um papel inibidor no sistema nervoso central, como fenobarbital (fenobarbitona), amobarbital (amilobarbital), tiopental, meto-hexital (meto-hexitona).Os barbitúricos inibidores têm efeitos sedativos, hipnóticos, anticonvulsivantes e anestésicos, mas seu agente sedativo-hipnótico foi eliminado, porque no processo é fácil produzir tolerância severa, dependência de drogas e indução de enzimas hepáticas por drogas.
