Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) CAS 32005-36-0 Pureza ≥98,0% Pd ≥18,5%
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Nome químico | Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) |
sinônimos | Paládio(0) Bis(dibenzilidenoacetona);Bis(dba)paládio(0);Pd(dba)2 |
Número CAS | 32005-36-0 |
Número CAT | RF-PI2206 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C34H28O2Pd |
Peso molecular | 575.02 |
Ponto de fusão | 150℃ |
Temperatura de armazenamento | Sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) |
Solubilidade em água | Insolúvel em água |
Confidencial | Ar e umidade sensíveis |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | pó preto violeta |
Ensaio | ≥98,0% |
Paládio (Pd) | ≥18,5% |
Impurezas Metálicas Totais | ≤1600ppm |
Impureza Metálica Única | ≤100ppm |
Lambda máx.(Tolueno) | 520~525nm |
Camadas | 325~333nm |
Solventes | ≤0,50% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) (CAS: 32005-36-0), acilação catalisada por paládio de haletos insaturados por ânions de éteres enol;Reacções de alilação assimétricas;Reacções intramoleculares com alcenos;Reacções de carbonilação;Reacções de Acoplamento Cruzado.Hidrogenação, isomerização, carbonilação, oxidação, formação de ligação CC.O bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) é usado como reagente para a preparação de ciclopentadienos substituídos por alílicos.Atua como um catalisador homogêneo, bem como na alquilação de acetatos de alila por vários nucleófilos.Além disso, é usado na reação de Suzuki.Guia de Aplicação para Reações de Acoplamento Cruzado Catalisado por Paládio Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) (Pd(dba)2) foi empregado como catalisador nos seguintes estudos: Síntese de 2-aril-2,5-diidrofuranos isoméricos, via acoplamento Heck de brometos de arila com alcenos usando ligantes de neopentil fosfina;Reação de Heck do ligante benzil trifluoroacetato e 2,3-diidrofurano fosforamidita;Alilação de ânions estabilizados;Acoplamento cruzado de haletos de alila, alquenila e arila com organoestananos;Acoplamento cruzado de haletos de vinila com espécies de alquenil zinco;Carbonilação de haletos de alquenil e aril;Empregado com ligantes de tioureia cíclica em uma oxidação aeróbica eficiente de álcoois a aldeídos e cetonas.