Bis(pinacolato)diboro CAS 73183-34-3 Pureza > 99,5% (GC) Venda imperdível de fábrica
Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Bis(pinacolato)diboro CAS: 73183-34-3
| Nome químico | Bis(pinacolato)diboro |
| sinônimos | 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octametil-2,2'-bi-1,3,2-Dioxaborolano |
| Número CAS | 73183-34-3 |
| Número CAT | RF-PI1389 |
| Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 20 Toneladas/Mês |
| Fórmula molecular | C12H24B2O4 |
| Peso molecular | 253,94 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol, benzeno, etanol.Insolúvel em água |
| Solubilidade em metanol | Quase Transparência |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó branco |
| Pureza / Método de Análise | >99,5% (GC) |
| Ponto de fusão | 135,0~145,0℃ (faixa de fusão≤3,0℃) |
| Água (KF) | <0,30% |
| Impureza única | <0,50% |
| Total de impurezas | <0,50% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
Bis(pinacolato)diboro (CAS: 73183-34-3) é um composto covalente contendo dois átomos de boro e dois ligantes pinacolato.É solúvel em solventes orgânicos.É um reagente disponível comercialmente para fazer ésteres borônicos de pinacol para síntese orgânica.Ao contrário de alguns outros compostos de diboro, o B2pin2 não é sensível à umidade e pode ser manuseado no ar.Reação de Acoplamento Cruzado Suzuki-Miyaura;Compostos de Boro.Reagente utilizado para a síntese de ésteres arílicos, alquenílicos, alílicos e alquilborônicos.Reagente utilizado para a borilação de uma cetona α,β-insaturada.Reagente utilizado para a síntese de sondas fluorescentes in vivo.Reagente utilizado para a diborilação de alcinos.Na reação de Suzuki, o Bis(pinacolato)diboro tem as vantagens de alta seletividade de reação, condições suaves e alto rendimento.Para alguns compostos instáveis ou que precisam melhorar a seletividade da reação, são utilizados Bis(pinacolato)diboro e haleto de arila.
