Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fhenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8 Pureza ≥99,5% (HPLC) Sitagliptina Fosfato Monohidratado Intermediário

Pequena descrição:

Ácido Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Butírico

CAS: 486460-00-8

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Intermediário de Sitagliptina Fosfato Monohidratado (CAS: 654671-77-9) para o tratamento de diabetes mellitus tipo II

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Butírico
sinônimos (R)-Sitagliptina N-Boc-Ácido Impureza
Número CAS 486460-00-8
Número CAT RF-PI1192
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C15H18F3NO4
Peso molecular 333,31
Ponto de fusão 136,0~138,0℃
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó Branco a Esbranquiçado
Identificação por HPLC O tempo de retenção da amostra é compatível com o padrão de referência
Perda ao secar ≤0,50%
cinzas sulfatadas ≤0,50%
Metais pesados <20ppm
isômero ≤0,50%
Substâncias relacionadas
Impureza A ≤0,50%
Qualquer outra impureza única ≤0,50%
Total de impurezas ≤0,50%
Pureza ≥99,5% (HPLC)
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O ácido Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenil)-butírico (CAS: 486460-00-8) é um intermediário importante para a preparação da sitagliptina.O sitagliptinafosfato é o primeiro inibidor da dipeptidase -IV(DPP-4) aprovado pelo FDA em 2006. É utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo II.Tem evidente efeito hipoglicemiante quando usado isoladamente ou em combinação com metformina e pioglitazona, sendo seguro de tomar, bem tolerado, com poucas reações adversas.Em agosto de 2009, o medicamento foi aprovado pela União Europeia como medicamento de primeira linha para o tratamento do diabetes tipo 2.Depois de 2011, um após o outro, os países aprovaram a combinação de fosfato de sitagliptina e inibidores da alfa glicosidase ou insulina.O fosfato de sitagliptina é o primeiro inibidor de dipeptidil peptidase IV aprovado pela FDA a ser usado no tratamento de diabetes tipo 2, de longe, sob o nome comercial de Januvia.

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