Candesartan CAS 139481-59-7 Pureza > 99,0% (HPLC) Fábrica
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil intermediário com alta pureza
Candesartana Cilexetila CAS 145040-37-5
Candesartana CAS 139481-59-7
1-Cloroetil Ciclohexil Carbonato CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediário Etil Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartana Cilexetil Intermediário CAS 139481-44-0
Tritil Candesartana Cilexetila CAS 170791-09-0
Nome químico | candesartana |
sinônimos | CV-11974;Ácido 2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-carboxílico;Ácido 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-Benzimidazol-4-carboxílico;candesartana M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
Número CAS | 139481-59-7 |
Número CAT | RF-PI1889 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C24H20N6O3 |
Peso molecular | 440,45 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó branco |
Identificação-HPLC | O tempo de retenção semelhante ao padrão |
Identificação-IR | Semelhante ao Padrão |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Ponto de fusão | 183,0~185,0℃ |
Perda ao secar | <0,50% |
Umidade (KF) | <0,50% |
Resíduo na Ignição | <0,50% |
Metais pesados | <20ppm |
Impureza Individual | <1,00% (HPLC) |
Total de impurezas | <1,00% (HPLC) |
Índice de refração | n20/D 1,745~1,747 |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | API;Para o Tratamento da Hipertensão |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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Candesartan (CAS: 139481-59-7) é um antagonista do receptor de angiotensina II com IC50 de 0,26 nM.Alvo: O Receptor da Angiotensina II candesartan é indicado para o tratamento da hipertensão.Candesartan Cilexetil foi aprovado pela primeira vez na GB em 29 de abril de 1997, depois aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 4 de junho de 1998 e aprovado pela Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) em 12 de março de 1999. Foi desenvolvido pela AstraZeneca, então comercializado como Atacand pela AstraZeneca na GB e nos EUA, e comercializado como Blopress pela Takeda no JP.Candesartana Cilexetila é um bloqueador do receptor da angiotensina II (BRA), bloqueia os efeitos vasoconstritores e de secreção de aldosterona da angiotensina II ao bloquear seletivamente a ligação da angiotensina II ao receptor AT1 em muitos tecidos, como músculo liso vascular e glândula adrenal.Atacand é indicado para o tratamento da hipertensão em adultos e crianças de 1 a < 17 anos de idade, insuficiência cardíaca (NYHA classe II-IV) e usado para reduzir a morte cardiovascular e hospitalização por insuficiência cardíaca.
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