(S)-(-)-TolBINAP CAS 100165-88-6 Pureza > 98,0% (HPLC)

Pequena descrição:

(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftil

Sinônimos: (S)-(-)-TolBINAP

CAS: 100165-88-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

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100165-88-6 - Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de (S)-(-)-TolBINAP (CAS: 100165-88-6) com alta qualidade.Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, excelente serviço, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compra (S)-(-)-TolBINAP,Please contact: alvin@ruifuchem.com

100165-88-6 - Propriedades Químicas:

Nome químico (S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftil
sinônimos (S)-(-)-TolBINAP (S)-Tol-BINAP;(S)-T-BINAP;(S)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINAP
Status do Estoque Em Estoque, Produção Comercial
Número CAS 100165-88-6
Fórmula molecular C48H40P2
Peso molecular 678,80 g/mol
Ponto de fusão 252,0~259,0℃
Confidencial Sensível ao ar.Armazenar sob gás inerte
Solubilidade em água Insolúvel em água
COA e FISPQ Disponível
Categorias de Produtos ligandos;Ligantes quirais
Origem Xangai, China
Marca Ruifu Químico

100165-88-6 - Especificações:

Unid Especificações Resultados
Aparência Pó Branco a Esbranquiçado Pó branco
Ponto de fusão 252,0~259,0℃ 256,9 ℃
Pureza / Método de Análise >98,0% (HPLC) 98,5%
Pureza / Método de Análise 97,5~102,5% (Titulação de Neutralização) cumpre
Pureza Óptica (ee) >99,0% (HPLC) 99,2%
Rotação Específica [a]20/D -167,0°~-157,0° (C=1,052, Benzeno) -158,7°
Espectrometria infravermelha Consistente com a estrutura cumpre
Espectro de RMN 1H Consistente com a estrutura cumpre
Conclusão O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas

Pacote/Armazenamento/Envio:

Pacote:Frasco fluorado, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.

Vantagens:

Capacidade Suficiente: Instalações e técnicos suficientes

Serviço profissional: Serviço de compra único

Pacote oem: pacote personalizado e etiqueta disponível

Entrega rápida: Se dentro do estoque, três dias de entrega garantida

Fornecimento estável: mantenha um estoque razoável

Suporte Técnico: Solução de tecnologia disponível

Serviço de síntese personalizada: varia de gramas a quilos

Alta qualidade: estabeleceu um sistema completo de garantia de qualidade

PERGUNTAS FREQUENTES:

Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla gama de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.

Principais Mercados?Vender para o mercado doméstico, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.

Vantagens?Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.

QualidadeGarantia?Rigoroso sistema de controle de qualidade.Equipamentos profissionais para análise incluem NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clareza, Solubilidade, teste de limite microbiano, etc.

Amostras?A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade, o custo de envio deve ser pago pelos clientes.

Auditoria de Fábrica?Auditoria de fábrica bem-vinda.Por favor, marque uma consulta com antecedência.

MOQ?Nenhum MOQ.A ordem pequena é aceitável.

Prazo de entrega? Se dentro do estoque, três dias de entrega garantida.

Transporte?Por expresso (fedex, dhl), por ar, por mar.

Documentos?Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. podem ser fornecidos.

Síntese Personalizada?Pode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.

Termos de pagamento?A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, incluindo nossos dados bancários.Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.

100165-88-6 - Risco e Segurança:

Códigos de risco
36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 - Use roupas de proteção adequadas, luvas e proteção para os olhos/face.
WGK Alemanha 3
Nº TSCA
Código SH 2931900090

100165-88-6 - Reação:

(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftil ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) Reação
Ligante útil para a formação de ligações carbono-oxigênio catalisadas por paládio.
Ligando para α-arilação catalisada por paládio de cetonas.
Ligando para redução conjugada assimétrica catalisada por Cu.
Ligando para adição de dienolato assimétrico catalisada por Cu a aldeídos.
Redução conjugada enantiosseletiva de lactonas e lactamas.
Ligando utilizado na cicloadição enantiosseletiva de alenilsilanos com α-imino ésteres.
Reação catalítica aldólica para cetonas.
Ligando com ródio catalisa [2+2+2] reação de cicloadição de alcenos e alcinos.
Ligando usado na ativação da ligação CH enantiosseletiva catalisada por irídio de 2-(alquilamino)-piridina com alcenos.
Terc-(hidroxil)-prenilação catalisada por irídio regio-, diastereo- e enantiosseletiva de álcoois.
Ciclotrimerização cruzada catalisada por ródio.

100165-88-6 - Aplicação:

(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftil ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) é quiral ligando amplamente utilizado em síntese assimétrica.Também é usado como excelente catalisador para hidrogenação assimétrica de alcenos e alguns anidridos cíclicos.BINAP é usado em síntese orgânica para transformações enantiosseletivas catalisadas por seus complexos de rutênio, ródio e paládio.
(S)-(-)-TolBINAP reage com nitrato de prata para formar (S)-Tol-BINAP·AgNO3, que pode catalisar a reação de alilação enantiosseletiva de aldeídos para formar álcoois secundários enantiopuros.Pode ser usado como um ligando quiral na carbohidroaminação dupla assimétrica catalisada por paládio de iodoarenos para formar α-aminoamidas.Também pode catalisar a reação de N-alilação assimétrica de derivados de orto-terc-butilanilida com carbonato de dialila para formar N-alil orto-terc-butilanilidas quirais.

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