Daclatasvir Dicloridrato Intermediário CAS 1007882-23-6 Pureza > 98,0% (HPLC)
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| Nome químico | Di-terc-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-Pirrolidinacarboxilato) |
| sinônimos | Daclatasvir Intermediário Ⅱ;Dacaltasvir Intermediário 02;Daclatasvir T-Butyl Ester;Bis(2-Metil-2-Propanil)(2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Bifenildiilbis(1H-Imidazole-4,2-diil)]di(1-Pirrolidinocarboxilato);Di-terc-butil 2,2′-([1,1′-Bifenil]-4,4′-diilbis(1H-imidazol-5,2-diil))(2S,2'S)-bis(Piridinaidina-1- carboxilato);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diildi-1H-Imidazol-5,2-diil)bis-1-Pirrolidinocarboxílico Ácido 1,1'-Bis (1,1-Dimetiletilo) Éster;Daclatasvir Impureza 4 |
| Status do Estoque | Em Estoque, Produção Comercial |
| Número CAS | 1007882-23-6 |
| Fórmula molecular | C40H51ClN8O6 |
| Peso molecular | 775,35 g/mol |
| Ponto de ebulição | 890,2±65,0℃ a 760 mmHg |
| Densidade | 1,220±0,06 g/cm3 |
| COA e FISPQ | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Categoria | Intermediário de Daclatasvir Dicloridrato (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Ruifu Químico |
| Unid | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó amarelo claro a amarelo | Pó amarelo claro |
| Perda ao secar | <1,00% | 0,65% |
| Impureza única máxima | <1,00% | 0,45% |
| Total de impurezas | <2,00% | 1,24% |
| Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 98,76% |
| espectro infravermelho | Consistente com a estrutura | cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Consistente com a estrutura | cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
| Aplicativo | Intermediário de Daclatasvir Dicloridrato (CAS: 1009119-65-6) | |
Pacote:Frasco fluorado, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Di-terc-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-Pirrolidinacarboxilato) (CAS: 1007882-23-6) é um intermediário do Dicloridrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) obteve o status de "revisão prioritária", combinado com Sorafenib para o tratamento de pacientes adultos genótipo III com hepatite C crônica. Daklinza foi o primeiro medicamento que provou ser eficaz no tratamento do vírus da hepatite C genótipo III infecção sem a co-administração com interferon ou ribavirina.Interferon e ribavirina são dois medicamentos aprovados pelo FDA para o tratamento da infecção pelo vírus da hepatite C.A hepatite C é uma doença viral que pode causar inflamação do fígado, resultando em diminuição da função hepática ou insuficiência hepática.A maioria dos pacientes infectados com hepatite C não apresenta sintomas até que o dano hepático se torne aparente, o que pode levar vários anos.Globalmente, a hepatite C de genótipo III é o segundo genótipo mais comum de hepatite C após a hepatite C de genótipo 1 e é considerada uma das doenças de genótipo mais refratárias.Daklinza é um inibidor do complexo de replicação NS5A de pan-genótipo, com eficácia na inibição da replicação do RNA e montagem viral, efeito antiviral duplo.Para estudos in vitro, Daklinza demonstrou ter efeito antiviral contra o vírus da hepatite C de genótipo 1~6.Daklinza é acompanhado por um aviso de que a combinação de amiodarona, Daklinza e Sofosbuvir pode causar redução grave da frequência cardíaca.Daklinza é um comprimido oral com a dose recomendada de 60 mg por 1 vez/d, em conjunto com Sofosbuvir por um total de 12 semanas.
Empresa de pesquisa e desenvolvimento: Bristol-Myers Squibb.
Literatura de Patentes: WO 2008021927A2 (9 de agosto de 2007).
Tempo de comercialização: 24 de julho de 2015 listado nos Estados Unidos, nome comercial Daklinza.
Indicações: Usado em combinação com Sofosbuvir para o tratamento da infecção crônica por hepatite C (VHC) genótipo 3.
Mecanismo de ação: inibidores da proteína não estrutural 5A (NS5A) do VHC.Reações adversas: dores de cabeça e fadiga.
Formulação e especificações: Comprimidos, 30 e 60mg.
