Gatifloxacin Carboxyclic Acid Ethyl Ester CAS 112811-71-9 Pureza > 99,0% (HPLC)

Etil 1-ciclopropil-6,7-difluoro-1,4-di-hidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinolinacarboxilato (éster etílico do ácido carboxílico de gatifloxacina) (CAS: 112811-71-9) é um intermediário da gatifloxacina ( CAS: 112811-59-3) / Cloridrato de Moxifloxacina (CAS: 186826-86-8).
A gatifloxacina é uma fluoroquinolona de quarta geração pertencente ao grupo racêmico das 8-metofluoroquinolonas, com amplo espectro de microrganismos anti-gram-negativos e positivos e atividade, desenvolvida pela japonesa Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. pela primeira vez com sucesso, os enantiômeros R e S da mesma atividade antibacteriana, inibindo a girase do DNA bacteriano e a topoisomerase IV, que inibem a replicação do DNA bacteriano, a transcrição e o processo de reparo para funcionar, tem um forte efeito antibacteriano em uma variedade de bactérias, tem um bom efeito na infecção do sistema respiratório e infecção do sistema reprodutivo, e é um dos representantes das drogas "Fluoroquinolonas respiratórias" que cresceram rapidamente nos últimos anos.Clínico principalmente para o tratamento de uma variedade de doenças infecciosas leves a moderadas causadas por patógenos sensíveis, incluindo: exacerbação aguda de bronquite crônica, sinusite aguda, pneumonia adquirida na comunidade, infecção urinária simples (cistite) e infecção complexa do trato urinário, cistite, infecção aguda Pielonefrite e infecções da uretra, colo do útero, reto causadas por Neisseria gonorrhoeae.
Cloridrato de Moxifloxacina é um antibiótico fluoroquinolona desenvolvido pela Bayer Pharmaceuticals na Alemanha.Seu mecanismo de ação e espectro antibacteriano in vitro são semelhantes a outras drogas fluoroquinolonas, mas sua atividade antibacteriana contra bactérias gram-positivas e bactérias anaeróbicas é semelhante à da travaxacina (trovafloxacina), que é melhor do que algumas variedades antigas.Em comparação com outras fluoroquinolonas, as bactérias Gram-positivas resistentes a este produto são poucas ou muito lentas.Bactérias resistentes cruzadas com outras fluoroquinolonas foram encontradas em bactérias Gram-negativas e Enterococcus.No entanto, este produto é pelo menos eficaz para isolados de Staphylococcus aureus grlA, grlB, gyrA ou gyrB.Este produto pode inibir Staphylococcus aureus resistente à ciprofloxacina em 0,5~2 mg/L, e é ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina, esparfloxacina e moxifloxacina em ordem decrescente de acordo com MIC.