Gatifloxacin-Q-Acid CAS 112811-72-0 Pureza > 98,0% (HPLC)
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| 112811-71-9 | |
| Gatifloxacin-Q-Acid | 112811-72-0 |
| 112811-59-3 | |
| 160738-57-8 | |
| 180200-66-2 | |
| 316819-28-0 |
| Nome químico | Gatifloxacin-Q-Acid |
| sinônimos | Ácido 1-ciclopropil-6,7-difluoro-8-metoxi-4-oxo-3-quinolinacarboxílico;Ácido 1-ciclopropil-6,7-difluoro-8-metoxi-4-oxo-1,4-di-hidroquinolina-3-carboxílico;Ácido 1-ciclopropil-6,7-difluoro-1,4 di-hidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinolina carboxílico;Ciprofloxacina Difluoro 8-Metoxi Impureza;Moxifloxacin Difluoro Methoxy Acid Impurity;Composto C Relacionado à Gatifloxacina da USP;Difluoro Metoxi Gatifloxacina |
| Status do Estoque | Em Estoque, Produção Comercial |
| Número CAS | 112811-72-0 |
| Fórmula molecular | C14H11F2NO4 |
| Peso molecular | 295,24 g/mol |
| Ponto de fusão | 192,0~194,0℃ |
| Densidade | 1,581±0,06 g/cm3 |
| COA e FISPQ | Disponível |
| Amostra | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Químico |
| Unid | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó esbranquiçado a amarelo claro | cumpre |
| Perda ao secar | <0,50% | 0,30% |
| Éster de Gatifloxacina | <0,50% | 0,30% |
| Qualquer outra impureza | <0,30% | 0,19% |
| Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 99,15% |
| espectro infravermelho | Consistente com a estrutura | cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Consistente com a estrutura | cumpre |
| LCMS | Consistente com a estrutura | cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
| Aplicativo | Intermediário de Gatifloxacina / Cloridrato de Moxifloxacina | |
Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
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| Símbolos de perigo | Xn - Nocivo |
| Códigos de risco | 22 - Nocivo se ingerido |
| Descrição de segurança | 24/25 - Evite contato com a pele e olhos. |
| Código SH | 2933 4900,90 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
Gatifloxacin-Q-Acid (CAS: 112811-72-0) é um intermediário de Gatifloxacin (CAS: 112811-59-3) / Cloridrato de Moxifloxacin (CAS: 186826-86-8).
A gatifloxacina (nomes comerciais Gatiflo, Tequin e Zymar) é um antibiótico da família das fluoroquinolonas de quarta geração que, como outros membros dessa família, inibe as enzimas bacterianas DNA girase e topoisomerase IV.
Foi patenteado em 1986 e aprovado para uso médico em 1999. A gatifloxacina pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como antibióticos quinolonas e é usado para tratar infecções agudas dos seios nasais, pulmonares ou do trato urinário e infecções bacterianas sexualmente transmissíveis. Este medicamento pode ser tomado por via oral. , em forma de comprimido ou por injeção.
O cloridrato de moxifloxacina é um antibiótico fluoroquinolona desenvolvido pela Bayer Pharmaceuticals (Alemanha). Pode ser usado para tratar pneumonia adquirida na comunidade causada por Staphylococcus aureus, bacilo, pneumococo, mucosite Moraxella e Klebsiella pneumoniae, ataques agudos de bronquite crônica e sinusite aguda.Para o tratamento de infecções pulmonares bacterianas em adultos, seios paranasais, pele e cavidade abdominal.Também usado para tratar pneumonia adquirida na comunidade, bronquite crônica, infecção urogenital e sinusite aguda.
A síntese de novos derivados de quinolina começa com a reação do material de partida, ácido 1-ciclopropil-6,7-difluoro-8-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico (CAS: 112811-72- 0), com uma variedade de reagentes como álcoois, aminas e ácidos.Essas reações produzem uma variedade de derivados de quinolina com diferentes funcionalidades.Os compostos produzidos podem então ser modificados para gerar novos compostos com potenciais atividades terapêuticas.Por exemplo, a reação do material de partida com uma amina pode produzir um derivado de quinolona que pode então ser submetido a uma variedade de outras reações, como redução, oxidação ou alquilação para produzir uma variedade de compostos com propriedades diferentes.Esses compostos podem então ser testados quanto às suas atividades terapêuticas potenciais.
