Brometo de 4-(carboxibutil)trifenilfosfônio CAS 17814-85-6 Pureza > 98,0% (HPLC)
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Nome químico | Brometo de 4-(carboxibutil)trifenilfosfônio |
sinônimos | Brometo de Ácido 5-(Trifenilfosfonio)pentanóico;Brometo de Carboxibutiltrifenilfosfônio;Brometo de trifenil(4-carboxibutil)fosfônio |
Status do Estoque | Em Estoque, Produção Comercial |
Número CAS | 17814-85-6 |
Fórmula molecular | C23H24BrO2P |
Peso molecular | 443,32 g/mol |
Ponto de fusão | 205,0 a 209,0 ℃ |
Ponto de inflamação | 195 ℃ (383 ° F) |
Densidade | 1,371 a 20 ℃ |
Confidencial | Higroscópico |
Solubilidade | Solúvel em etanol, metanol, água.Insolúvel em tolueno e hexano |
Solubilidade em metanol | Quase Transparência |
COA e FISPQ | Disponível |
Amostra | Disponível |
Origem | Xangai, China |
Marca | Ruifu Químico |
Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
Aparência | Pó Branco a Esbranquiçado | cumpre |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 99,36% |
Trifenilfosfina | <0,50% | 0,45% |
Óxido de Trifenilfosfina | <0,50% | 0,13% |
Ponto de fusão | 205,0 a 209,0 ℃ | 206,0~207,0℃ |
Água de Karl Fischer | <0,50% | 0,3% |
espectro infravermelho | Consistente com a estrutura | cumpre |
Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas |
Pacote:Frasco fluorado, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Higroscópico.Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.Manter afastado de agentes oxidantes.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
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Símbolos de Perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 - Usar vestuário de proteção adequado.
IDs da ONU 3278
WGK Alemanha 3
Código SH 2931900090
As drogas prostaglandinas são uma grande classe de drogas desenvolvidas por modificação química com base em substâncias funcionais encontradas em prostaglandinas humanas.Eles pertencem a compostos sintéticos biomiméticos e são amplamente utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares, ginecológicas, digestivas, oftalmológicas e outras.A cadeia lateral de brometo de 4-(carboxibutil)trifenilfosfônio (CAS: 17814-85-6) é necessária em todas as sínteses conhecidas de drogas prost.A aquisição desta cadeia lateral é essencial para a síntese de drogas prost.
Brometo de 4-(Carboxybutil)trifenilfosfônio (CAS: 17814-85-6) é um intermediário de síntese orgânica e intermediário farmacêutico, que pode ser usado em síntese orgânica de laboratório e pesquisa e desenvolvimento farmacêutico No processo, é usado principalmente como intermediário de o medicamento a granel Bimatoprost.
5-Bromo-1-Pentanol é reagido com hipoclorito em um solvente, TEMPO e um catalisador de transferência de fase, e então o ácido 5-bromovalérico é coletado do produto da reação.O ácido 5-bromovalérico é reagido com trifenilfosfina em um solvente e, em seguida, a partir do líquido da reação, o brometo de 4-(carboxibutil)trifenilfosfônio do produto alvo foi coletado.
Brometo de 4-(Carboxybutil)trifenilfosfônio (CAS: 17814-85-6) é um composto útil em síntese orgânica.
Usado como uma plataforma para entrega de peptídeos pró-apoptóticos na mitocôndria de células tumorais
Reagente para preparação de:
Esqueletos de anel via metátese de fechamento de anel e reações de metátese de fechamento de anel de migração de ligação dupla
Metil alquenil quinolonas como agentes antimicobacterianos
Prostaglandinas e seus análogos de drogas via rearranjo de Meyer-Schuster catalisado por ouro
Difenilmetilpiperazinas como bloqueadores dos canais de cálcio do tipo N como potenciais agentes terapêuticos
Inibidores específicos do receptor de folato glicinamida ribonucleotídeo formiltransferase (GARFTase) com atividade antitumoral
Alcanóis cicloalquilidenos com atividade antileishmania, via reação de Wittig