Gefitinibe Intermediário CAS 184475-71-6 Pureza > 99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de 4-(3-Cloro-4-Fluorofenilamino)-7-Metoxiquinazolin-6-ol (CAS: 184475-71-6) com alta qualidade, intermediário de Gefitinib (CAS : 184475-35-2).Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Adquira intermediários Gefitinibe,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | 4-(3-Cloro-4-Fluorofenilamino)-7-Metoxiquinazolin-6-ol |
sinônimos | FAAH-IN-2;O-Desmorfolinopropil Gefitinib;4-(3-Cloro-4-Fluoroanilino)-6-Hidroxi-7-Metoxiquinazolina;Gefitinibe Impureza;Gefitinibe Intermediário VII |
Número CAS | 184475-71-6 |
Status do Estoque | Em estoque |
Fórmula molecular | C15H11ClFN3O2 |
Peso molecular | 319,72 |
Ponto de fusão | >260℃ (dec.) |
Densidade | 1,489±0,06 g/cm3 |
COA e FISPQ | Disponível |
Origem | Xangai, China |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó quase branco a cinza |
Ponto de fusão | >260,0℃ |
Perda ao secar | <1,00% |
Substâncias relacionadas | |
Impureza única | <1,00% |
Total de impurezas | <1,00% |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Gefitinibe (CAS: 184475-35-2) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
4-(3-Cloro-4-Fluorofenilamino)-7-Metoxiquinazolin-6-ol (CAS: 184475-71-6) é um intermediário do Gefitinib (CAS: 184475-35-2), um metabolito do Gefitinib.O gefitinibe é um medicamento antineoplásico de terapia-alvo com especificidade relativamente alta, desenvolvido pela empresa farmacêutica britânica AstraZeneca;é a primeira droga de alvo molecular a ser usada no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas.Os fatores de crescimento epidérmico (EGF) são um tipo de polipeptídeo com uma massa molecular relativa de 6,45x103 e podem se ligar aos receptores do fator de crescimento epidérmico (EGFR) nas superfícies da membrana celular alvo para desencadear efeitos biológicos.O EGFR é um tipo de receptor do tipo tirosina quinase (TK), portanto, quando ligado ao EGF, promoverá a ativação de TK no receptor.Isso fará com que o resíduo de tirosina no receptor se autofosforile e envie sinais de divisão contínua para a célula, causando proliferação e diferenciação celular.O gefitinibe bloqueia a via de transdução de sinal do EGFR da superfície celular para prevenir o crescimento tumoral, a metástase e o crescimento nos vasos sanguíneos, e pode induzir a apoptose das células tumorais.