Cadeia lateral de docetaxel CAS 196404-55-4 Pureza intermediária do docetaxel > 99,0% (titulação)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de cadeia lateral de docetaxel (CAS: 196404-55-4) com alta qualidade.Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, excelente serviço, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compra Cadeia Lateral de Docetaxel,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Ácido (4S,5R)-3-(terc-Butoxicarbonil)-2-(4-Metoxifenil)-4-Feniloxazolidina-5-carboxílico |
| sinônimos | Cadeia Lateral de Docetaxel;Ácido (4S,5R)-3-terc-butoxicarboni-2-(4-anisil)-4-fenil-5-oxazolidinocarboxílico;Ácido carboxílico (4S,5R)-2-(4-metoxi-fenil)-3-N-Boc-4-fenil-3,5-oxazolidina |
| Status do Estoque | Em estoque, escala comercial |
| Número CAS | 196404-55-4 |
| Fórmula molecular | C22H25NO6 |
| Peso molecular | 399,44 g/mol |
| Ponto de fusão | 127,0~137,0℃ |
| Densidade | 1.238 |
| Temperatura de armazenamento | Local fresco e seco (2~8℃) |
| Envio | Normal |
| COA e FISPQ | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Químico |
| Descrição de segurança | 24/25 - Evite contato com a pele e olhos. |
| Código SH | 2932999029 |
| Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó Cristalino Branco ou Esbranquiçado | cumpre |
| Ponto de fusão | 127,0~137,0℃ | 133,8~135,4℃ |
| Rotação Específica [α]20/D | +65,0° a +75,0° | +72,4° |
| ultravioleta | λ máx. 227nm | cumpre |
| Substância relacionada (por HPLC) | ≤2,00% | 0,7% |
| Perda ao secar | <0,50% | 0,2% |
| Pureza / Método de Análise | >99,0% (por titulação) | 99,4% |
| Espectro de 1H NMR | Em conformidade com a estrutura | cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em um recipiente bem fechado.Armazene em local fresco, seco (2~8℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Amostras?A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade, o custo de envio deve ser pago pelos clientes.
Auditoria de Fábrica?Auditoria de fábrica bem-vinda.Por favor, marque uma consulta com antecedência.
MOQ?Nenhum MOQ.A ordem pequena é aceitável.
Prazo de entrega? Se dentro do estoque, três dias de entrega garantida.
Transporte?Por expresso (fedex, dhl), por ar, por mar.
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Ácido (4S,5R)-3-(terc-Butoxicarbonil)-2-(4-Metoxifenil)-4-feniloxazolidina-5-carboxílico (cadeia lateral de docetaxel) (CAS: 196404-55-4) é um intermediário/impureza para Docetaxel (CAS: 114977-28-5) e Docetaxel Trihidratado (CAS: 148408-66-6).Também pode ser usado para sintetizar análogos de quinolina-docetaxel que exibem atividade anticancerígena.
O docetaxel é um taxano, fármaco antineoplásico e antineoplásico usado para tratar o câncer de mama localmente avançado ou metastático, mesmo após falha da terapia com cisplatina.A sua eficácia antitumoral foi comprovada em testes in vitro como sendo 1,3-12 vezes superior à do paclitaxel.Estudos clínicos demonstraram que é mais eficaz do que o paclitaxel contra o câncer de mama resistente à antraciclina.O docetaxel é atualmente o mais eficaz para o tratamento de segunda linha do câncer de mama resistente à antraciclina.Na terapia de célula única e quimioterapia combinada para câncer de pulmão de células não pequenas, é uma das drogas mais eficazes.Pode ser usado para câncer de útero e para estudar antibióticos, biologia celular, sinalização celular, neurociência, apoptose e ciclos celulares.Também é usado para estudar a perda de cabelo causada pela quimioterapia com docetaxel e para prevenir e tratar o câncer de pulmão de pequenas células em pacientes contraindicados para quimioterapia.Também é usado para investigar os papéis dos fatores induzíveis por hipóxia-1α e 2α em células de câncer de próstata insensíveis a andrógenos.
