Gefitinibe Intermediário CAS 199327-61-2 Pureza >99,0% (HPLC)

7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) é um intermediário/impureza de Gefitinib (CAS: 184475-35-2).O gefitinibe é um medicamento terapêutico direcionado antitumoral altamente específico desenvolvido pela AstraZeneca, Reino Unido.O gefitinibe é o primeiro medicamento de alvo molecular para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas.Funciona inibindo seletivamente a via de transdução de sinal da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR-TK).Em agosto de 2002, Gefitinib foi comercializado pela primeira vez no Japão como tratamento de primeira linha para câncer de pulmão de células não pequenas sob o nome comercial de Iressa.Em maio de 2003, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Gefitinibe como monoterapia de terceira linha para pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas que eram ineficazes com medicamentos anticancerígenos à base de platina e quimioterapia com docetaxel.Atualmente, o gefitinibe foi aprovado pela Austrália, Japão, Argentina, Cingapura e Coréia do Sul para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado.Em 28 de fevereiro de 2005, a Food and Drug Administration da China aprovou o Gefitinib para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado ou metastático que havia recebido quimioterapia anteriormente.Atualmente, não está aprovado para uso como terapia de primeira linha para NSCLC avançado.Em 1º de julho de 2009, a Agência Européia de Medicamentos aprovou oficialmente o Gefitinibe para o tratamento de primeira linha, segunda linha e terceira linha de câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutações no gene EGFR em adultos.