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Ibrutinibe intermediário CAS 330792-70-6 Pureza > 98,0% (HPLC) Imagem em destaque
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Ibrutinibe Intermediário CAS 330792-70-6 Pureza > 98,0% (HPLC)

Pequena descrição:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila

CAS: 330792-70-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aparência: Pó esbranquiçado a amarelo claro

Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) 

Contato: Dr. Alvin Huang

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Intermediários de Ibrutinibe:

Ibrutinibe CAS 936563-96-1
3-Hidroxipiperidina CAS 6859-99-0
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5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila CAS 330792-70-6

Propriedades quimicas:

Nome químico 5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila
sinônimos Ibrutinibe Intermediário N-3;3-Amino-5-(4-Fenoxifenil)pirazole-4-Carbonitrilo;3-Amino-4-Ciano-5-(4-Fenoxifenil)pirazol;5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila
Número CAS 330792-70-6
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C16H12N4O
Peso molecular 276,29
Densidade 1,37±0,10 g/cm3
COA e FISPQ Disponível
Origem Xangai, China
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó esbranquiçado a amarelo claro
Pureza / Método de Análise >98,0% (HPLC)
Perda ao secar <1,00%
Resíduo na Ignição <0,50%
Total de impurezas <2,00%
Metais Pesados ​​(como Pb) <20ppm
Espectro de 1H NMR Consistente com a estrutura
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

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330792-70-6 - Aplicação:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila (CAS: 330792-70-6) é um intermediário do Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1).O ibrutinib mostra o efeito inibitório potente e irreversível e a seletividade para a atividade enzimática Btk.Na linha celular DOHH2 ativada pela via BCR, o Ibrutinib inibe a autofosforilação de Btk, a fosforilação do substrato fisiológico PLCγ de Btk e a fosforilação de quinase a jusante adicional, ERK com IC50 de 11 nM, 29 nM e 13 nM, respectivamente.O ibrutinibe exibe uma indução significativa dependente da dose e dependente do tempo de citotoxicidade em células de leucemia linfocítica crônica (LLC).Além disso, o ibrutinibe induz a morte celular dependendo da ativação da via da caspase e antagoniza a capacidade das células LLC de proliferar após a sinalização do TLR.

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