4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dicloridrato Intermediário Pureza > 98,0% (HPLC)
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Nome químico | 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil |
sinônimos | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-di-ilbis[2-Bromoetan-1-ona];Daclatasvir Impureza 7 |
Status do Estoque | Em Estoque, Produção Comercial |
Número CAS | 4072-67-7 |
Fórmula molecular | C16H12Br2O2 |
Peso molecular | 396,07 g/mol |
Ponto de fusão | 226,0~227,0℃ |
Densidade | 1,622±0,06 g/cm3 |
COA e FISPQ | Disponível |
Origem | Xangai, China |
Categoria | Intermediário de Daclatasvir Dicloridrato (CAS: 1009119-65-6) |
Marca | Ruifu Químico |
Unid | Especificações | Resultados |
Aparência | Sólido | Sólido |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
espectro infravermelho | Consistente com a estrutura | cumpre |
Espectro de RMN 1H | Consistente com a estrutura | cumpre |
Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Aplicativo | Intermediário de Daclatasvir Dicloridrato (CAS: 1009119-65-6) |
Pacote:Frasco fluorado, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) é um intermediário do Dicloridrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
O dicloridrato de Daclatasvir (Daklinza) é um inibidor do vírus da hepatite C (HCV) NS5A que é útil no tratamento da infecção crônica por hepatite C genótipo 3.
Em 24 de julho de 2015, o FDA aprovou o medicamento para hepatite C crônica (Bristol-Myers Squibb) para comercialização.
O processo de aprovação de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) pela FDA passou por reviravoltas.Já foi rejeitado pelo FDA, mas finalmente aprovado em meados de 2015.A FDA aprovou a combinação de Daklinza e Sofosbuvir para o tratamento de pacientes com hepatite C tipo 3.
Na verdade, já antes da aprovação do FDA, o Daklinza havia sido aprovado para comercialização no Japão, na União Européia, na Coreia do Sul e em outros países.Em 2014, o setor de saúde japonês aprovou a aplicação de Daklinza e Asunaprevir (Sunvepra) para o tratamento da infecção pelo genótipo 1.A União Europeia também aprovou o Daclatasvir para ser usado em combinação com outras drogas no tratamento dos genótipos 1, 2, 3 e 4 do VHC em 2014. Daclatasvir é o primeiro inibidor do complexo NS5A aprovado pela União Europeia (UE).Quando usado em combinação com outros medicamentos, em comparação com o tratamento combinado de interferon e ribavirina que leva 48 semanas, tem uma duração de tratamento mais curta (12 semanas ou 24 semanas).
A monoterapia com daclathavir não é recomendada, o protocolo principal atual é a terapia combinada de Dacastavir + Sofosbuvir, que é caracterizada por boa eficácia, maior RVS, pequenos efeitos colaterais e ciclo de tratamento ainda mais reduzido do que outras opções.