Ceftarolina Fosamil Cadeia lateral de 7 posições CAS 75028-24-9 Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Pequena descrição:

Ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético;Ceftarolina Fosamil Cadeia Lateral de 7 Posições

CAS: 75028-24-9

Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Aparência: Pó cristalino branco a amarelo claro

Intermediário de Ceftarolina Fosamil (TAK-599), um derivado da cefalosporina

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Ácido (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético
CAS: 75028-24-9

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético
sinônimos Cadeia Lateral de Ceftarolina Fosamil em 7 Posições;ATDE
Número CAS 75028-24-9
Número CAT RF-PI559
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C6H8N4O3S
Peso molecular 216.22
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó cristalino branco a amarelo claro
Pureza / Método de Análise ≥99,0% (HPLC)
Umidade (KF) ≤0,50%
Impureza única ≤0,50%
Total de impurezas ≤1,0%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Ceftarolina Fosamil (TAK-599), um derivado da cefalosporina

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)ácido acético (CAS: 75028-24-9) é um intermediário importante para a preparação de Ceftarolina Fosamil (TAK-599).A ceftarolina fosamil é uma cefalosporina com atividade contra patógenos Gram-positivos, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).A ceftarolina Fosamil é um pró-fármaco da ceftarolina.Ele está sendo desenvolvido pela Forest Laboratories, sob licença da Takeda.Recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de pneumonia bacteriana adquirida na comunidade e infecções bacterianas agudas da pele em 29 de outubro de 2010.

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