Trifluorometanossulfonato de cobre(II) CAS 34946-82-2 Pureza >98,0% (Titulação) Imagem em destaque de fábrica

Trifluorometanossulfonato de cobre(II) CAS 34946-82-2 Pureza >98,0% (Titulação) Fábrica

Pequena descrição:

Nome: Trifluorometanossulfonato de cobre(II)

Sinônimos: Triflato de Cobre(II);Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Pureza: >98,0% (Titulação)

Aparência: Esbranquiçado a Azul Claro Sólido

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriedades quimicas:

Nome químico	Trifluorometanossulfonato de cobre(II)
sinônimos	Trifluorometanossulfonato de cobre;Triflato de Cobre(II);Sal de Cobre(II) do Ácido Trifluorometanossulfônico;Cu(OTf)2
Número CAS	34946-82-2
Número CAT	RF-PI2078
Status do Estoque	Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular	C2CuF6O6S2
Peso molecular	361,67
Solubilidade em água	Solúvel em água
Sensibilidade	Higroscópico
Ponto de fusão	≥300℃
Temperatura de armazenamento	Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Esbranquiçado a Azul Claro Sólido
Pureza / Método de Análise	>98,0% (Titulação)
Umidade	<0,20%
Carbono por Análise Elementar	6,0~7,1%
Oxigênio por Análise Elementar	25,5~26,9%
ICP	Confirma componentes de Cu confirmados
espectro infravermelho	Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste	Padrão Empresarial

Embalagem e Armazenamento:

Pacote:25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O trifluorometanossulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) é geralmente usado como catalisador para condensação de Mannich, aminação anulativa, reação de Friedel-Crafts, reação de Henry, preparação mediada por reagente de iodo hipervalente de carbazóis, formação de ligação CN oxidativa intramolecular para a síntese de carbazóis, a adição eficiente de cianeto de trimetilsilila a compostos carbonílicos.Abertura de anel de epóxidos e aziridinas.Adição de conjugado assimétrico de reagentes de organozinco a cetonas α,β-insaturadas.Adição eletrofílica de olefinas.Aziridinação assimétrica de olefinas.Cicloadições assimétricas e condensações aldólicas.Oxidação assimétrica de Kharasch.Adição Michael assimétrica de enamidas.Reações de inserção OH ou OR assimétricas.Aminooxigenação intramolecular enantiosseletiva de alcenos.Adição enantiosseletiva de reagentes de dialquilzinco a sais de N-acilpiridínio.Funcionalizações de CH catalisadas por Pd de oximas com ácidos arilborônicos.Usado como ácido de Lewis na ciclização de Nazarov.Catalisador na diacetoxilação de olefinas.Catalisador na arilação direta meta-seletiva de compostos α-aril carbonila.Catalisador no acoplamento de três componentes de aminas, aldeídos e alcinos.