Crizotinibe CAS 877399-52-5 Ensaio ≥99,0% API Fábrica de alta qualidade
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Crizotinib (CAS: 877399-52-5) com alta qualidade.Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, excelente serviço, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compre Crizotinibe,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Crizotinibe |
sinônimos | Xalkori;PF-02341066;Crozotinibe;Crizotinibe Xalkori;3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluoro-fenil)-etoxi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamina;(R)-3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluorofenil)etoxi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamina |
Número CAS | 877399-52-5 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até centenas de quilos |
Fórmula molecular | C21H22Cl2FN5O |
Peso molecular | 450,34 |
Ponto de fusão | 192℃ |
Densidade | 1,47±0,10 g/cm3 |
Temperatura de armazenamento | Temperatura do quarto |
Origem | Xangai, China |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó Branco a Esbranquiçado |
Identificação | Por IV, HPLC |
Clareza da Solução | Em conformidade com o padrão |
Perda ao secar | ≤1,00% |
Resíduo na Ignição | ≤0,50% |
Impurezas Relacionadas | (por HPLC) |
Impureza única | ≤0,50% |
Total de impurezas | ≤1,00% |
Metais pesados | ≤20ppm |
Ensaio | ≥99,0% |
Solventes residuais | Conheça a Especificação |
Validade | 24 meses |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Descrição de segurança 24/25 - Evite contato com a pele e olhos.
IDs da ONU UN 3077 9 / PGIII
WGK Alemanha 3
Código HS 2933990099
Classe de perigo IRRITANTE
O crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), é um potente e seletivo inibidor de moléculas pequenas competitivas de ATP de ALK e c-Met.Em agosto de 2011, o FDA dos Estados Unidos aprovou o Crizotinibe para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) rearranjado pela quinase do linfoma anaplásico (ALK).O crizotinibe é um inibidor competitivo de ATP duplo das tirosina quinases c-MET (fator de transição mesenquimal-epitelial) quinase (IC50 celular = 8 nM) e ALK (IC50 celular = 20 nM), ambas alvos importantes para a quimioterapia do câncer.Quando o crizotinibe foi testado quanto à seletividade versus outras quinases, verificou-se que tinha IC50s de enzimas dentro de múltiplos de 100 vezes de c-MET para 13 das 120 quinases testadas.Em ensaios celulares, o crizotinibe demonstrou inibir a quinase RON (receptor d'origine nantais) com uma janela de seletividade 10 vezes superior ao c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) O crizotinib é um potente inibidor de c-Met e ALK, os valores de IC50 no ensaio celular foram 11 nM e 24 nM, respetivamente.É também um potente inibidor de ROS1 com um valor de Ki inferior a 0,025 nM.O crizotinibe pode induzir a autofagia em uma variedade de linhagens celulares de câncer de pulmão, inibindo a via STAT3.
O crizotinibe é um inibidor duplo potente e seletivo da quinase do fator de transição mesenquimal-epitelial (c-MET) e da quinase do linfoma anaplásico (ALK).O crizotinibe é um potencial agente antitumoral.Em agosto de 2011, o FDA dos Estados Unidos aprovou o crizotinibe para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) rearranjado da quinase do linfoma anaplásico (ALK).
O crizotinibe (Xalkori(R), Pfizer), aprovado em 2011, foi o primeiro inibidor aprovado visando a quinase do linfoma anaplásico (ALK).A quinase codificada pelo proto-oncogene 1 (ROS1) da classe de receptores de insulina tirosina quinase e a quinase codificada pelo proto-oncogene MET da classe dos receptores do fator de crescimento de hepatócitos (HGFR) são outras quinases visadas pelo crizotinibe. Quando aprovado em 2011, o crizotinibe foi o primeiro medicamento direcionado especificamente para pacientes com NSCLC.No entanto, a resistência ao crizotinibe foi geralmente observada em aproximadamente 8 meses após a aplicação inicial e mais da metade dos pacientes tratados com crizotinibe apresentaram efeitos colaterais gastrointestinais.Em 2016, o crizotinib foi adicionalmente aprovado para NSCLC positivo para ROS1 pela FDA.
O crizotinibe (Xalkori) é um inibidor oral de receptor de tirosina quinase indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado ou metastático.Efeitos colaterais comuns com o uso de Xalkori incluem infecção respiratória superior, náusea, vômito, dor de estômago, diminuição do apetite, insônia, tontura, sensação de cansaço, diarréia, constipação, erupção cutânea ou coceira, sintomas de resfriado (nariz entupido, espirros, dor de garganta), dormência ou formigamento ou inchaço nas mãos ou pés.