Óxido de ciclohexeno CAS 286-20-4 Pureza > 99,0% (GC) Venda imperdível na fábrica
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Nome químico | óxido de ciclohexeno |
sinônimos | 1,2-Epoxiciclohexano;Epoxiciclohexano;7-Oxabiciclo[4.1.0]heptano |
Número CAS | 286-20-4 |
Número CAT | RF-PI2041 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 300MT/Mês |
Fórmula molecular | C6H10O |
Peso molecular | 98,14 |
Ponto de fusão | -40℃ |
Ponto de ebulição | 129,0~130,0℃ (lit.) |
Solubilidade em Água | Insolúvel em água |
Solubilidade (Miscível com) | Éter, acetona, álcool e a maioria dos solventes orgânicos |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Líquido Oleoso Incolor |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (GC) |
Umidade (KF) | <0,20% |
Total de impurezas | <1,00% |
Índice de refração n20/D | 1,450~1,454 |
Gravidade Específica (20/20℃) | 0,971~0,975 |
Grau de Cor (Pt-Co) | <30 APHA |
Acidez | <0,05% |
Identidade (IR) | Passa no teste |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | intermediários;Monômeros |
Pacote: Frasco fluorado, 25kg/tambor, 200kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Óxido de ciclohexeno (CAS: 286-20-4) é um intermediário importante na indústria orgânica.É empregado na fabricação de medicamentos, pesticidas, corantes e perfumes.Além disso, o Óxido de Ciclohexeno pode ser usado como monômero em polimerização, agente de corte de cadeia, retardador de chama e agente de diluição, entre outros usos.O óxido de ciclohexeno é útil como monômero na polimerização com CO2 para produção de carbonatos e policarbonatos cíclicos na presença de diferentes catalisadores.O Óxido de Ciclohexeno é uma importante matéria-prima e intermediário utilizado em síntese orgânica, corantes e em indústrias agroquímicas.É usado na medicina.O óxido de ciclohexeno é um monômero útil na indústria de polimerização e revestimento.É usado na síntese de materiais alvo alicíclicos, incluindo produtos farmacêuticos, perfumaria e corantes.É usado como monômero em fotopolimerizações, com monóxido de carbono para produzir policarbonatos aromáticos com o mínimo de impurezas.O óxido de ciclohexeno é produzido na reação de epoxidação do ciclohexeno.A epoxidação pode ocorrer em uma reação homogênea por perácidos ou catálise heterogênea (por exemplo, prata e oxigênio molecular).