D-(+)-xilose CAS 58-86-6 Pureza >99,5% (HPLC) Alta qualidade de fábrica

A xilose contém não menos que 98,0 por cento e não mais que 102,0 por cento de C5H10O5, calculado em base seca.
Embalagem e armazenamento-Preservar em recipientes apertados em temperatura ambiente controlada.
Padrões de referência da USP <11>-
USP Frutose RS
USP Xilose RS
Cor da solução-Uma solução recém-preparada (1 em 10) é límpida e incolor.
Identificação-
A: Absorção de infravermelhos <197A>.
B: O tempo de retenção do pico maior no cromatograma da preparação do Ensaio corresponde ao do cromatograma da preparação Padrão, conforme obtido no Ensaio.
Rotação específica <781S>: entre +18,2° e +19,4°.
Solução teste: 100 mg por mL, em hidróxido de amônio 0,012 N.
Perda na secagem <731>-Secar 2 g a 5 g a uma pressão não superior a 50 mm de mercúrio a 60° até peso constante, passando uma corrente de ar seco pelo forno durante o período de secagem para remover o vapor de água: perde não mais do que 0,1% do seu peso.
Resíduo na ignição <281>: não mais que 0,05%.
Ferro <241>-Dissolva 2,0 g em 45 mL de água e adicione 2 mL de ácido clorídrico: o limite é 5 ppm
Metais pesados ​​<231>-Dissolva 2,0 g em água para fazer 25 mL de solução: o limite é 0,001%.
Pureza cromatográfica - Use o cromatograma da preparação do ensaio, obtido conforme indicado no ensaio.Calcule a porcentagem de cada impureza individual, excluindo quaisquer picos de solvente, na porção de xilose tomada:
100(r/rS)
em que ri é a resposta de cada impureza individual;e rS é a soma de todas as respostas no cromatograma: não é encontrada mais de 1,0% de qualquer impureza individual e a soma de todas as impurezas individuais encontradas não é superior a 2,0%.
Ensaio-
Fase móvel - Use uma mistura desgaseificada de acetonitrila e água (75:25).
Solução de adequação do sistema - Prepare uma solução em fase móvel, contendo cerca de 10 mg de USP Xilose RS e 0,2 mg de USP Frutose RS por mL.
Preparação padrão - Dissolva uma quantidade pesada com precisão de USP Xylose RS na fase móvel para obter uma solução com uma concentração conhecida de cerca de 10 mg por mL.
Preparação do ensaio - Transfira cerca de 100 mg de Xilose, pesada com precisão, para um balão volumétrico de 10 mL, dissolva e dilua com Fase móvel até o volume e misture.
Sistema cromatográfico (consulte Cromatografia <621>) - O cromatógrafo líquido é equipado com um detector de 192 nm e uma coluna de 4,6 mm × 15 cm que contém o empacotamento L8.A temperatura da coluna é mantida a 30° e a taxa de fluxo é de cerca de 2 mL por minuto.Faça a cromatografia da solução de adequação do sistema e registre as respostas de pico conforme indicado no Procedimento: a resolução, R, entre os picos de xilose e frutose não é inferior a 2,0.O desvio padrão relativo para injeções replicadas não é superior a 2,0%.
Procedimento-Injete separadamente volumes iguais (cerca de 25 µl) da preparação de ensaio e da preparação padrão no cromatógrafo, registre os cromatogramas e meça as respostas para os picos principais.Calcule a quantidade, em mg, de C5H10O6, na porção de Xilose tomada pela fórmula:
10C(rU / rS)
em que C é a concentração, em mg por mL, de USP Xilose RS na preparação Padrão;e rU e rS são as respostas de pico obtidas a partir da preparação do ensaio e da preparação padrão, respectivamente.