Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
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Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Etanolato CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98760-08-8
(3S)-3-(terc-Butoxicarbonil)amino-1-Cloro-4-Fenil-2-Butanona CAS 102123-74-0
| Nome químico | Darunavir Etanolato |
| sinônimos | DRV;Prezista;Etanolato TMC114;UNII-33O78XF0BW;Ácido N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbâmico (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b]furan-3-il éster compd.com etanol |
| Número CAS | 635728-49-3 |
| Número CAT | RF-API69 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até centenas de quilos |
| Fórmula molecular | C29H43N3O8S |
| Peso molecular | 593,73 |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó Cristalino Branco ou Esbranquiçado |
| IR de identificação | Corresponde ao espectro padrão |
| Rotação específica | -0,5°~ +0,5° |
| Substâncias relacionadas | (por HPLC) |
| Impureza única máxima | ≤0,20% |
| Total de impurezas | ≤0,50% |
| Água (KF) | ≤1,0% |
| Resíduo na Ignição | ≤0,10% |
| Metais pesados | ≤10ppm |
| Conteúdo de Etanol | ≤7,5% (GC) |
| Solventes residuais | Metanol ≤0,30% |
| Pureza | ≥99,0% (HPLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Darunavir Etanolato HIV-1 Protease Inibidor Anti-HIV Antiviral |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.
Darunavir Ethanolate (Prezista) é um inibidor da protease do HIV.Derivado de Darunavir, um inibidor de HIV-1-protease de segunda geração;estruturalmente semelhante ao amprenavir.Antiviral.É um produto de pesquisa relacionado ao COVID19.Infelizmente, o DRV tem baixa solubilidade em água e baixa biodisponibilidade, portanto requer administração em doses relativamente altas para exibir eficácia terapêutica.Darunavir é um potente inibidor de amplo espectro ativo contra isolados clínicos de HIV-1 com citotoxicidade mínima.O darunavir forma pontes de hidrogênio com os átomos conservados da cadeia principal de Asp29 e Asp30 da protease.Essas interações são consideradas críticas para a potência desse composto contra isolados de HIV que são resistentes a múltiplos inibidores de protease.Num estudo in vitro em células MT-2, a potência do darunavir é superior à do saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir e ritonavir.O darunavir é metabolizado principalmente pelas enzimas hepáticas do citocromo P450 (CYP), principalmente CYP3A.A dose de reforço de ritonavir atua como um inibidor do CYP3A, aumentando assim a biodisponibilidade do darunavir.Darunavir foi projetado para formar interações robustas com a enzima protease de muitas cepas de HIV, incluindo cepas de pacientes com experiência em tratamento com múltiplas mutações de resistência.
