DCC CAS 538-75-0 Diciclohexilcarbodiimida Pureza > 99,0% (GC) Peptide Coupling Reagente Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) (CAS: 538-75-0) com alta qualidade.A Ruifu Chemical fornece uma série de reagentes de proteção e reagentes de acoplamento.Ruifu pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Adquira DCC,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | N,N'-Diciclohexilcarbodiimida |
sinônimos | DCC;Diciclohexilcarbodiimida |
Número CAS | 538-75-0 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C13H22N2 |
Peso molecular | 206.33 |
Ponto de fusão | 32,0~36,0℃ |
Ponto de ebulição | 122,0~124,0℃/6 mm Hg (lit.) |
Densidade | 1,247 g/mL a 25 ℃ |
Confidencial | Sensível à umidade |
Solubilidade em Água | Insolúvel em água |
Solubilidade | Solúvel em metanol |
Temperatura de armazenamento | Local fresco e seco (2~8℃) |
COA e FISPQ | Disponível |
Categoria | Reagentes de Acoplamento |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Cristal branco ou líquido amarelo claro |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (GC) |
Ponto de fusão | 32,0℃~36,0℃ |
Perda ao secar | <0,50% |
Teste de solução (em acetona) | Claro e Transparente |
Matéria insolúvel em acetona | Nenhum |
Total de impurezas | <1,00% |
Armazenar | Proteger da luz e conservar em local fresco e seco |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Reagentes de Acoplamento Peptídico |
Pacote:Garrafa, 25kg/Tambor, ou de acordo com a necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Sensível à umidade, armazene longe de água/umidade.Armazene em recipientes selados em local fresco e seco (2 ~ 8 ℃) longe de substâncias incompatíveis.
Envio:Entregue em todo o mundo pela FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
1. Propósito
Esclarecer o procedimento de inspeção do DCC.
2 Alcance
Aplicável à inspeção do DCC na empresa Ruifu.
3 Base
Farmacopeia Chinesa edição 2005, padrão de controle interno da empresa.
4. Responsabilidade
4.1 O Departamento de Qualidade é responsável pelo treinamento e orientação.
4.2 O analista será responsável pela operação específica e pela precisão dos resultados do teste.
5 Procedimentos de operação
5.1 Propriedades: Este produto é cristal branco ou líquido amarelo claro.
Pegue 100 gramas de amostra e coloque-a em um béquer, resfrie-a até a temperatura do ponto de congelamento e, em seguida, aqueça-a para derreter.Observe a cor e o cristal separadamente
5.2 Ponto de congelamento
Coloque 15ml de amostra em um tubo de ensaio de 20ml.A amostra derreteu completamente quando aquecida a 45 ℃.Transfira o tubo de ensaio para um banho de água a 25 ℃
Dentro, mexa e insira o selo do termômetro.A cada 30 segundos até que o líquido solidifique, depois a cada 15 segundos,
A temperatura mostrada é o ponto de congelamento até que o termômetro permaneça inalterado por cerca de 1min.
5.3 Determinação do conteúdo
Determinação por cromatografia gasosa (Apêndice da Farmacopeia Chinesa 2005 Edition).
Instrumento: Kexiao GC1690 gás Coluna cromatográfica: ATSE-54
Temperatura da coluna: 230 ℃ Gás de arraste: nitrogênio
Temperatura de detecção: 300 ℃ Temperatura de injeção: 280 ℃
Relação de derivação: 50:1 Detector: FID
Injete 0,2ul da solução de teste no cromatógrafo por 15 min.Quantificada pelo método de normalização de área.
5.4 Resultados
Calculado pelo método de normalização de área, o DCC não deve ser inferior a 99,0%.
Códigos de risco
R23/24/25 - Tóxico por inalação, em contacto com a pele e por ingestão.
R34 - Provoca queimaduras
R40 - Evidência limitada de efeito cancerígeno
R43 - Pode causar sensibilização em contacto com a pele
R41 - Risco de lesões oculares graves
R36/38 - Irritante para os olhos e pele.
R21 - Nocivo em contato com a pele
R24 - Tóxico em contato com a pele
R22 - Nocivo se ingerido
R62 - Possível risco de fertilidade prejudicada
R37/38 - Irritante para as vias respiratórias e pele.
R10 - Inflamável
R61 - Pode causar danos ao nascituro
R26 - Muito tóxico por inalação
R38 - Irritante para a pele
R20/22 - Nocivo por inalação e ingestão.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 - Use roupas de proteção adequadas, luvas e proteção para os olhos/face.
S45 - Em caso de acidente ou indisposição, consultar imediatamente o médico (sempre que possível mostrar-lhe o rótulo).
S41 - Em caso de incêndio e/ou explosão não respirar os vapores.
S24 - Evitar o contacto com a pele.
S37/39 - Use luvas adequadas e proteção ocular/facial
S24/25 - Evitar o contacto com a pele e os olhos.
S36 - Usar vestuário de proteção adequado.
S16 - Manter afastado de fontes de ignição.
S53 - Evite a exposição - obtenha instruções especiais antes de usar.
S28 - Após contato com a pele, lavar imediatamente com bastante espuma de sabão.
IDs da ONU UN 2922 8/PG 2
WGK Alemanha 3
RTECS FF2160000
FLUKA MARCA F CÓDIGOS 3-8-10-21
TSCA Sim
Código SH 2925290090
Classe de perigo 6.1
Grupo de embalagem II
Toxicidade LD50 por via oral em Coelho: 1110 mg/kg LD50 dérmico Rato 71 mg/kg
DCC (N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, CAS: 538-75-0) é usado na química de peptídeos como um reagente de acoplamento.Usado principalmente para a síntese artificial de peptídeos Condensação de aminoácidos.Por exemplo, na síntese Fmoc-fase sólida, o grupo carboxila de um aminoácido forma uma ligação amida com o grupo amino de outro aminoácido.Para tornar o grupo carboxila mais receptivo ao ataque de nucleófilos, o átomo de oxigênio carregado negativamente precisa ser ativado em um grupo de saída melhor, e o DCC desempenha esse papel.O átomo de oxigênio do grupo carboxila no aminoácido atua como um nucleófilo para atacar o átomo de carbono no meio da molécula DCC de modo que o DCC se combine com o grupo carboxila para formar uma estrutura éster, fazendo o ataque nucleofílico do grupo amino reagente de acoplamento fácil de realizar.
DCC é usado para a síntese e desidratação de amicacina e aminoácidos.é um bom agente desidratante bioquímico de baixa temperatura e também é usado para a síntese de ácidos, anidridos, aldeídos, cetonas, etc. No Japão, os agentes desidratantes usados para glutationa respondem por 90% do consumo total.Quando o produto é usado como agente de desidratação e condensação, ele pode reagir em pouco tempo à temperatura ambiente, e o produto após a reação é a diciclohexilureia.Como a solubilidade do produto no solvente orgânico é muito pequena, o produto da reação é fácil de separar;ao mesmo tempo, como o produto é difícil de dissolver em água, a reação ainda pode ocorrer mesmo em uma solução aquosa.O produto também é utilizado para a síntese de peptídeos e ácidos nucléicos.O uso deste produto pode facilmente sintetizar peptídeos a partir de compostos com grupos carboxila livres e compostos com grupos amino livres à temperatura ambiente, e o rendimento é muito alto.Utilizado para a produção de hipertensos e monofosfato de adenosina cíclico.usado como reagente bioquímico e agente de condensação de desidratação de síntese orgânica.