Acetato de desmopressina CAS 16789-98-3 Pureza do peptídeo (HPLC) ≥98,5% Fábrica

Símbolos de Perigo Xn - Nocivo
Códigos de risco 20 - Nocivo por inalação
Descrição de segurança 36 - Use roupas de proteção adequadas.
WGK Alemanha 3

Acetato de desmopressina (CAS: 16789-98-3), ou seja, desaminação de 1-cisteína e 8-D-arginina em vez de 8-l-arginina, também conhecido como arginina vasopressina, é um análogo estrutural da arginina vasopressina natural, um derivado da vasopressina, seu efeito antidiurético é mais poderoso e duradouro do que a vasopressina, mas sem efeito vasoconstritor, efeitos colaterais de drogas, clínica para disfunção plaquetária congênita ou induzida por drogas, uremia, cirrose hepática e causas desconhecidas causadas por tempo de sangramento prolongado;Pode ser usado para controlar e prevenir sangramentos em pequenas cirurgias;Diabetes insípido central.Em casos individuais, este produto produzirá eficácia até mesmo em pacientes com doenças moderadas do sistema urinário, frequentemente incapacitadas em pacientes com doença tipo IIB de von Willebrand.
Ação farmacológica: Acetato de desmopressina contém desmopressina que é estruturalmente semelhante à arginina vasopressina nativa.É a diferença entre arginina vasopressina, principalmente pela metade do aminoácido e D arginina para substituir L Arginina.Essas alterações estruturais prolongam a duração da ação da dose clínica de desmopressina sem os efeitos colaterais da compressão.Alguns estudos demonstraram que o efeito antienurese é significativo, o que pode ser devido ao aumento dos níveis de arginina vasopressina no sangue de crianças durante a noite, concentrando a urina, reduzindo o volume urinário e a pressão intravascular, diminuindo pescoço e contração do detrusor.
Sua eficácia, facilidade de administração (intranasal), longa duração de ação e ausência de efeitos colaterais o tornam a droga de escolha para o tratamento do diabetes insípido central.Também pode ser administrado por via intramuscular ou intravenosa.É preferível à injeção de vasopressina e antidiuréticos orais para uso em crianças.É indicado no tratamento da polidipsia e poliúria temporárias associadas a trauma ou cirurgia na região hipofisária.
Uso clínico: A desmopressina, como seu sal de acetato, é um análogo sintético da vasopressina em que o terminal N Cys é desprovido de sua função α-amino (1-Deamino) e onde Arg8 está presente como seu D-isômero (D-Arg8) , daí o acrônimo comercial DDAVP.A presença de D-Arg e a ausência da amina N-terminal na estrutura da desmopressina aumentaram sua meia-vida de modo que está disponível para uso oral, parenteral ou nasal.É usado por todas essas três vias de administração para prevenir ou controlar a polidipsia (sede excessiva), poliúria e desidratação de pacientes com diabetes insipidus causada por deficiência de vasopressina.Também foi aprovado para o tratamento da enurese noturna (enurese noturna), que se acredita ser causada pela ausência do aumento noturno normal dos níveis de vasopressina.A desmopressina é conhecida por causar um aumento no fator VIII plasmático (fator anti-hemofílico) e no ativador do plasminogênio.Portanto, é aprovado pelo FDA dos EUA para uso, por via parenteral e nasal, na redução de episódios hemorrágicos espontâneos ou induzidos por trauma em pacientes com hemofilia A e doença de Von Willebrand tipo I, desde que sua atividade plasmática do fator VIII seja superior a 5%.Stimate, o spray nasal usado no tratamento de pacientes com hemofilia A e doença de Von Willebrand tipo I, é 15 vezes a concentração do spray nasal DDAVP;o último é usado no tratamento de diabetes insipidus.