Dietil (Bromodifluorometil) fosfonato CAS 65094-22-6 Pureza > 97,0% (GC)

Pequena descrição:

Nome Químico: Dietil (Bromodifluorometil)fosfonato

CAS: 65094-22-6

Pureza: >97,0% (GC)

Aparência: Líquido incolor a amarelo claro

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS: 65094-22-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriedades quimicas:

Nome químico Dietil (Bromodifluorometil) fosfonato
sinônimos Éster dietílico do ácido (bromodifluorometil)fosfônico
Número CAS 65094-22-6
Número CAT RF-PI2211
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C5H10BrF2O3P
Peso molecular 267.01
Ponto de ebulição 102 ℃/16 mmHg
Solubilidade Clorofórmio, Acetato de Etila
Solubilidade em água Não miscível ou difícil de misturar em água
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Líquido incolor a amarelo pálido
Pureza / Método de Análise >97,0% (GC)
Índice de refração n20/D 1,415~1,419
Gravidade Específica (20/20℃) 1,502~1,504
Água de Karl Fischer <0,50%
espectro infravermelho Em conformidade com a estrutura
Espectro de NMR de prótons Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e Armazenamento:

Pacote:Frasco fluorado, 25kg/tambor, ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

(Bromodifluorometil)fosfonato de dietila (CAS: 65094-22-6), difluoroalquilação eficiente de ácidos arilborônicos via catálise de paládio.Fosfonato, éster e amida bromodifluorometilados novos e estáveis ​​à umidade.Acoplamento eficiente com ácidos arilborônicos via catálise de Pd.O dietil (Bromodifluorometil)fosfonato é usado como um reagente para a preparação de pró-fármacos miméticos de fosfopeptídeos direcionados ao domínio Src homology 2 (SH2) do transdutor de sinal e ativador da transcrição 3 (Stat3), síntese de derivados do ácido difluorometilfosfônico inibidores da proteína tirosina fosfatase do Mycobacterium tuberculosis via síntese em várias etapas com acoplamento e resolução de Suzuki como etapas principais e clivagem de ligação PC em hidrólise básica.

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