Epalrestat CAS 82159-09-9 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Epalrestat (CAS: 82159-09-9) com alta qualidade.Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compre Epalrestat,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Epalrestat |
sinônimos | Epalrest;ONO-2235;Eabeth;Kinedak;sorbistat;Ácido (5Z)-5-[(2E)-2-metil-3-fenil-2-propen-1-ilideno]-4-oxo-2-tioxo-3-tiazolidinoacético;Ácido 2-[(5Z)-5-[(E)-3-fenil-2-metilprop-2-enilideno]-4-oxo-2-tioxo-3-tiazolidinil]acético;Ácido (E,E)-2-[5-(2-Metil-3-fenil-prop-2-enilideno)-4-oxo-2-sulfanilideno-tiazolidin-3-il]acético |
Status do Estoque | Em estoque, produção em massa |
Número CAS | 82159-09-9 |
Fórmula molecular | C15H13NO3S2 |
Peso molecular | 319,39 g/mol |
Ponto de fusão | 222,0 a 226,0 ℃ |
Densidade | 1,43±0,10 g/cm3 |
Solubilidade | DMSO 2 mg/mL Água <1 mg/mL Etanol <1 mg/mL |
Temperatura de armazenamento | Local fresco e seco (-20 ℃) |
COA e FISPQ | Disponível |
Categoria | API |
Marca | Ruifu Químico |
Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
Aparência | Pó cristalino laranja a vermelho alaranjado | cumpre |
Identificação | Idêntico ao tempo de retenção HPLC padrão | Passar |
Ponto de fusão | 222,0 a 226,0 ℃ | 222,4~224,3℃ |
Perda ao secar | <0,50% | 0,04% |
Resíduo na Ignição | <0,20% | 0,03% |
Metais Pesados (Pb) | ≤20ppm | <20ppm |
Total de impurezas | ≤0,50% | 0,20% |
Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) | 99,8% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura | cumpre |
Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas |
Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes selados em armazém fresco e seco (-20℃) longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue em todo o mundo pela FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Principais Mercados?Vender para o mercado doméstico, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
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Amostras?A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade, o custo de envio deve ser pago pelos clientes.
Auditoria de Fábrica?Auditoria de fábrica bem-vinda.Por favor, marque uma consulta com antecedência.
MOQ?Nenhum MOQ.A ordem pequena é aceitável.
Prazo de entrega? Se dentro do estoque, três dias de entrega garantida.
Transporte?Por expresso (fedex, dhl), por ar, por mar.
Documentos?Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. podem ser fornecidos.
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Termos de pagamento?A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, incluindo nossos dados bancários.Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.
IDs da ONU 2811
WGK Alemanha 3
RTECS XJ5131855
Classe de perigo 6.1
Grupo de embalagem II
Epalrestat (CAS: 82159-09-9) é o segundo inibidor da aldose redutase a ser introduzido mundialmente e o primeiro a ser lançado no Japão.Epalrestat é indicado para o tratamento da neuropatia diabética.Também está sendo investigado para retinopatia diabética e nefropatia.O epalrestat é um inibidor da aldose redutase com IC50 de 72 nM.
Epalrestat inibe a Aldose Redutase (AR) envolvida na etapa limitante da conversão de glicose em sorbitol em condições hiperglicêmicas.A aldose redutase tem sido alvo de múltiplas investigações clínicas para tratar a neuropatia e a retinopatia diabéticas.Epalrestat é um medicamento aprovado no Japão e na Índia, usado para o tratamento da neuropatia diabética.
Epalrestat é usado para prevenir, melhorar e tratar a neuropatia periférica (dormência, dor), parestesia vibracional e anormalidades cardíacas associadas ao diabetes.
Epalrestat, como seu medicamento representativo, reduz o acúmulo intracelular de frutose e sorbitol pela inibição reversível da atividade da aldose redutase, restaura a atividade da Na+-K+-ATPase e do inositol, aumenta a formação de NO nas células endoteliais, inibe a via de sinalização da proteína quinase C, adesão da célula endotelial, alta concentração de glicose mediada por neutrófilos e fator de adesão endotelial e reduz produtos de carboximetil lisina em pacientes diabéticos, tratando assim doenças como diabetes e suas complicações.