Etil 2-(4-Hidroxifenil)-4-Metiltiazol-5-Carboxilato CAS 161797-99-5 Febuxostat Pureza intermediária >99,0% Imagem em destaque de fábrica

Etil 2-(4-Hidroxifenil)-4-Metiltiazol-5-Carboxilato CAS 161797-99-5 Febuxostat Pureza Intermediária >99,0% Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Etil 2-(4-Hidroxifenil)-4-Metiltiazol-5-Carboxilato

CAS: 161797-99-5

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó amarelo claro a esbranquiçado

Intermediário de Febuxostate (CAS: 144060-53-7)

Produção comercial de alta qualidade

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Descrição:

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Febuxostat CAS 144060-53-7
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Etil 2-(4-Hidroxifenil)-4-Metiltiazol-5-Carboxilato CAS 161797-99-5

Propriedades quimicas:

Nome químico	Etil 2-(4-Hidroxifenil)-4-Metiltiazol-5-Carboxilato
sinônimos	Febuxostat Intermediário
Número CAS	161797-99-5
Número CAT	RF-PI1122
Status do Estoque	Em Estoque, Capacidade de Produção 100 Toneladas/Ano
Fórmula molecular	C13H13NO3S
Peso molecular	263,31
Ponto de fusão	180℃
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Pó amarelo claro a esbranquiçado
Identificação	Por HPLC;Por HNMR
Perda ao secar	<0,50%
Resíduo na ignição	<0,30%
Impureza única	<0,50%
Total de impurezas	<1,00%
Pureza / Método de Análise	>99,0% (por HPLC)
Padrão de teste	Padrão Empresarial
Uso	Intermediário de Febuxostate (CAS: 144060-53-7)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Etil 2-(4-Hidroxifenil)-4-Metiltiazol-5-Carboxilato (CAS: 161797-99-5) é usado na síntese de Febuxostat (CAS: 144060-53-7), um inibidor da xantina oxidase/xantina desidrogenase.Usado para tratamento de hiperuricemia e gota crônica.40-120 mg/dia de febuxostate provou ser eficaz na redução dos níveis séricos de urato quando administrado para controlar a hiperuricemia em pacientes com gota.O Fabuxostat foi descoberto pela Teijin Pharmaceuticals e licenciado para a TAP Pharmaceuticals (que atualmente faz parte da Takeda Pharmaceuticals) e foi aprovado nos EUA para o tratamento de hiperuricemia em pacientes com gota.