Etil indole-2-carboxilato CAS 3770-50-1 Pureza > 98,5% (GC) Imagem em destaque de alta qualidade de fábrica

Etil indole-2-carboxilato CAS 3770-50-1 Pureza > 98,5% (GC) Fábrica de alta qualidade

Pequena descrição:

Nome Químico: Etil Indole-2-Carboxilato

CAS: 3770-50-1

Pureza: >98,5% (GC)

Aparência: Pó esbranquiçado a amarelado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ethyl Indol-2-Carboxylate CAS: 3770-50-1

Propriedades quimicas:

Nome químico	Etil indole-2-carboxilato
sinônimos	Éster Etílico do Ácido Indol-2-Carboxílico;Etil 1H-Indole-2-Carboxilato;2-Etoxicarbonilindol
Número CAS	3770-50-1
Número CAT	RF-PI1481
Status do Estoque	Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular	C11H11NO2
Peso molecular	189,21
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Pó esbranquiçado a amarelado
Pureza / Método de Análise	>98,5% (GC)
Ponto de fusão	115,0~125,0℃
Perda ao secar	≤0,50%
Total de impurezas	<1,50%
Padrão de teste	Padrão Empresarial
Uso	Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Ethyl Indol-2-Carboxylate (CAS: 3770-50-1) é um bloco de construção que tem sido usado como reagente para a preparação de derivados de piridazinoindol que possuem atividades antimicrobianas.Usado como intermediários farmacêuticos na síntese de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA).Reagente para preparação de: antagonistas do receptor CRTH2;Inibidores de indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO);Antagonistas do receptor canabinóide CB1;Inibidores de Reticulócito Humano 15-Lipoxigenase-1;N-(benzoilfenil)-1H-indole-2-carboxamidas como potentes agentes anti-hipertrigliceridêmicos;Um agente antiproliferativo contra células K562 de leucemia humana; Inibidores de p38 MAP quinase;Inibidores da acetolactato sintase.