Fmoc-Phe(3-Cl)-OH CAS 198560-44-0 Ensaio >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Fmoc-Phe(3-Cl)-OH (CAS: 198560-44-0) com alta qualidade.A Ruifu Chemical fornece uma série de aminoácidos e derivados.Nós podemos fornecer entrega em todo o mundo, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compre Fmoc-Phe(3-Cl)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Fmoc-Phe(3-Cl)-OH |
| sinônimos | Fmoc-L-Phe(3-Cl)-OH;Fmoc-3-Cloro-L-Fenilalanina;N-Fmoc-3-Cloro-L-Fenilalanina;Fmoc-L-3-Clorofenilalanina;3-Cloro-N-Fmoc-L-Fenilalanina;L-3-(3-Clorofenil)-N-Fmoc-Alanina;Fmoc-m-Cloro-L-Phe-OH;Ácido (S)-Fmoc-2-Amino-3-(3-Clorofenil)propiônico |
| Status do Estoque | Em estoque |
| Número CAS | 198560-44-0 |
| Fórmula molecular | C24H20ClNO4 |
| Peso molecular | 421,9 |
| Ponto de fusão | 100,0~110,0℃ |
| Densidade | 1,337±0,06 g/cm3 |
| COA e FISPQ | Disponível |
| Classificação | Aminoácidos e Derivados |
| Marca | Ruifu Químico |
| códigos de perigo | XI | Classe de perigo | Irritante |
| Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó branco ou esbranquiçado | Em conformidade |
| Ponto de fusão | 100,0~110,0℃ | 105,0~108,0℃ |
| Rotação Específica [α]20/D | -35,0° a -40,0° (C=1 em DMF) | -35,62° |
| Perda ao secar | <0,50% | 0,21% |
| Ensaio / Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 98,91% |
| Conclusão | Este Produto por Inspeção está de acordo com o Padrão Empresarial | |
Pacote: Frasco fluorado, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em armazém fresco, seco e ventilado longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Fmoc-Phe(3-Cl)-OH (CAS: 198560-44-0), Fmoc-aminoácidos e derivados, síntese de peptídeos, intermediários farmacêuticos.Fmoc-Phe(3-Cl)-OH é um derivado de alanina protegido por Fmoc que é potencialmente útil para estudos de proteômica e técnicas de síntese de peptídeos em fase sólida.A alanina é um dos aminoácidos mais simples - um grupo metil como cadeia lateral.Essa pequena cadeia lateral confere um alto grau de flexibilidade (perdendo apenas para a glicina) quando incorporada a uma cadeia polipeptídica.O grupo Fmoc é tipicamente removido com uma base como a piridina - uma estratégia de desproteção ortogonal para o grupo Boc ácido lábil.
