Cloridrato de Guanfacina Guanfacina HCl CAS 29110-48-3 API USP Padrão de Alta Pureza

Pequena descrição:

Nome: Cloridrato de Guanfacina;Guanfacina HCl

CAS: 29110-48-3

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Ensaio: 98,0% ~ 102,0% (HPLC em base seca)

Pureza Cromatográfica: ≥99,0%

O Cloridrato de Guanfacina é um Agonista Seletivo de Adrenoceptores α2A.Anti-hipertensivo

API de alta qualidade, produção comercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Descrição:

Fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Cloridrato de Guanfacina
Sinônimos: Guanfacina HCl
CAS: 29110-48-3
O cloridrato de guanfacina é um agonista seletivo dos adrenoceptores α2A.Anti-hipertensivo
API de alta qualidade, produção comercial

Propriedades quimicas:

Nome químico	Cloridrato de Guanfacina
sinônimos	Guanfacina HCl
Número CAS	29110-48-3
Número CAT	RF-API40
Status do Estoque	Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular	C9H10Cl3N3O
Peso molecular	282,55
Ponto de fusão	211,0~215,0℃
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Pó cristalino branco a esbranquiçado
Identificação	Absorção de infravermelho;HPLC
Perda ao secar	≤0,50%
Resíduo na Ignição	≤0,10%
Metais pesados	≤20ppm
Ensaio	98,0%~102,0% (HPLC em base seca)
Pureza Cromatográfica	≥99,0%
Padrão de teste	Padrão USP
Uso	Ingrediente Farmacêutico Ativo (API)

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de Guanfacina (CAS: 29110-48-3) com alta qualidade.
Cloridrato de guanfacina Agonista a-adrenoceptor de ação central.Anti-hipertensivo.O cloridrato de guanfacina, um agente anti-hipertensivo, é um agonista seletivo de α2A-adrenoceptores com Kd de 31 nM e apresenta seletividade 60 vezes maior que α2B-adrenoceptores.A guanfacina diminui a pressão arterial sistólica e diastólica ativando os autorreceptores α2A de norepinefrina do sistema nervoso central, o que resulta em redução do fluxo simpático periférico e, portanto, redução do tônus simpático periférico.As aplicações terapêuticas da guanfacina são semelhantes às dos outros agonistas α2-adrenérgicos de ação central e da metildopa.Tem sido eficaz como monoterapia no tratamento de pacientes com hipertensão leve a moderada.