Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureza > 99,5% (HPLC) API
Nome químico | Ibrutinibe |
sinônimos | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- um;PCI-32765 |
Número CAS | 936563-96-1 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C25H24N6O2 |
Peso molecular | 440,50 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó de cristal branco a esbranquiçado |
Identificação | IV;HPLC |
Perda ao secar | <0,50% |
Resíduo na Ignição | ≤0,10% |
Metais Pesados (como Pb) | ≤20ppm |
Qualquer impureza única | ≤0,20% |
Total de impurezas | <0,50% |
Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | API |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
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Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) é um inibidor da tirosina quinase Bruton (BTK) para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (CLL) e linfoma de células do manto (MCL).Tanto o MCL quanto o LLC pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é refratário e propenso a recaídas.A quimioimunoterapia comumente usada não é direcionada, e reações adversas de grau 3 ou 4 geralmente ocorrem.Ibrutinib pode combinar com BTK, que é necessário para a formação, diferenciação, comunicação e sobrevivência de linfócitos B, e inibe irreversivelmente a atividade de BTK, inibe efetivamente a proliferação e sobrevivência de células tumorais.Além disso, é rapidamente absorvido após administração oral, a concentração plasmática máxima é atingida em 1~2h e as reações adversas são de grau 1 ou 2, o que se tornará uma nova opção para o tratamento da LLC e LCM.Em 13 de novembro de 2013, o FDA dos EUA aprovou a aprovação da Johnson & Johnson Company e dos Estados Unidos Imbruvica (nome comum: Ibrutinib) para o tratamento do linfoma de células do manto (MCL).O Ibrutinib recebeu o status de terapia inovadora pelo FDA em fevereiro de 2013 e foi aprovado para MCL em 13 de novembro de 2013 e LLC em 12 de fevereiro de 2014, respectivamente.
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