Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureza > 99,5% (HPLC) API

Pequena descrição:

Nome Químico: Ibrutinibe

CAS: 936563-96-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó de cristal branco a esbranquiçado

Ibrutinibe é um inibidor de BTK usado para tratar leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM)

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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Ibrutinibe
sinônimos 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- um;PCI-32765
Número CAS 936563-96-1
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C25H24N6O2
Peso molecular 440,50
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó de cristal branco a esbranquiçado
Identificação IV;HPLC
Perda ao secar <0,50%
Resíduo na Ignição ≤0,10%
Metais Pesados ​​(como Pb) ≤20ppm
Qualquer impureza única ≤0,20%
Total de impurezas <0,50%
Pureza / Método de Análise >99,5% (HPLC)
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso API

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) é um inibidor da tirosina quinase Bruton (BTK) para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (CLL) e linfoma de células do manto (MCL).Tanto o MCL quanto o LLC pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é refratário e propenso a recaídas.A quimioimunoterapia comumente usada não é direcionada, e reações adversas de grau 3 ou 4 geralmente ocorrem.Ibrutinib pode combinar com BTK, que é necessário para a formação, diferenciação, comunicação e sobrevivência de linfócitos B, e inibe irreversivelmente a atividade de BTK, inibe efetivamente a proliferação e sobrevivência de células tumorais.Além disso, é rapidamente absorvido após administração oral, a concentração plasmática máxima é atingida em 1~2h e as reações adversas são de grau 1 ou 2, o que se tornará uma nova opção para o tratamento da LLC e LCM.Em 13 de novembro de 2013, o FDA dos EUA aprovou a aprovação da Johnson & Johnson Company e dos Estados Unidos Imbruvica (nome comum: Ibrutinib) para o tratamento do linfoma de células do manto (MCL).O Ibrutinib recebeu o status de terapia inovadora pelo FDA em fevereiro de 2013 e foi aprovado para MCL em 13 de novembro de 2013 e LLC em 12 de fevereiro de 2014, respectivamente.

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