Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Pureza >99,0% (HPLC)
Nome químico | 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina |
sinônimos | Ibrutinib intermediário N-2;Ibrutinibe Deacriloilpiperidina;Ibrutinibe Impureza 8;5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Impureza de Ibrutinibe N-Despiperidinil |
Número CAS | 330786-24-8 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C17H13N5O |
Peso molecular | 303,32 |
Ponto de fusão | >262℃ (dezembro) |
Densidade | 1,380±0,06 g/cm3 |
Classe de perigo | 6.1;Tóxico |
Grupo de embalagem | III |
COA e FISPQ | Disponível |
Origem | Xangai, China |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Esbranquiçado a pó cáqui |
Identificação | HNMR, LC-MS |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Perda ao secar | <1,00% |
Único máx.Impureza | <1,00% |
Total de impurezas | <1,00% |
Metais Pesados (como Pb) | <20ppm |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
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3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) é um intermediário sintético útil na síntese de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1 ).O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, pode ser usado para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM).MCL e CLL pertencem ao linfoma não-Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A imunoterapia química comum não tem o direcionamento, geralmente ocorrem 3 ou 4 reações adversas.O ibrutinib e os linfócitos B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e a sobrevivência das células tumorais de forma eficaz.O ibrutinib pode ser rapidamente absorvido após a administração oral, durante 1 a 2h atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a um ou dois, portanto, o ibrutinib se tornará uma nova escolha de tratamento de CLL e MCL.
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