Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Pureza >99,0% (HPLC)

Pequena descrição:

Nome Químico: Ibrutinib Deacryloylpiperidine

CAS: 330786-24-8

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Esbranquiçado a pó cáqui

Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) 

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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
sinônimos Ibrutinib intermediário N-2;Ibrutinibe Deacriloilpiperidina;Ibrutinibe Impureza 8;5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Impureza de Ibrutinibe N-Despiperidinil
Número CAS 330786-24-8
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C17H13N5O
Peso molecular 303,32
Ponto de fusão >262℃ (dezembro)
Densidade 1,380±0,06 g/cm3
Classe de perigo 6.1;Tóxico
Grupo de embalagem III
COA e FISPQ Disponível
Origem Xangai, China
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Esbranquiçado a pó cáqui
Identificação HNMR, LC-MS
Pureza / Método de Análise >99,0% (HPLC)
Perda ao secar <1,00%
Único máx.Impureza <1,00%
Total de impurezas <1,00%
Metais Pesados ​​(como Pb) <20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

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330786-24-8 - Aplicação:

3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) é um intermediário sintético útil na síntese de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1 ).O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, pode ser usado para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM).MCL e CLL pertencem ao linfoma não-Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A imunoterapia química comum não tem o direcionamento, geralmente ocorrem 3 ou 4 reações adversas.O ibrutinib e os linfócitos B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e a sobrevivência das células tumorais de forma eficaz.O ibrutinib pode ser rapidamente absorvido após a administração oral, durante 1 a 2h atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a um ou dois, portanto, o ibrutinib se tornará uma nova escolha de tratamento de CLL e MCL.

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