Indol-3-Carboxaldeído CAS 487-89-8 Pureza > 99,0% (HPLC) Imagem em destaque de alta qualidade de fábrica

Indol-3-Carboxaldeído CAS 487-89-8 Pureza > 99,0% (HPLC) Alta qualidade de fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Indol-3-Carboxaldeído

CAS: 487-89-8

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó laranja claro a amarelo claro

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Indol-3-Carboxaldeído CAS: 487-89-8

Propriedades quimicas:

Nome químico	Indol-3-Carboxaldeído
sinônimos	Indol-3-Aldeído;3-Formilindol
Número CAS	487-89-8
Número CAT	RF-PI1468
Status do Estoque	Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular	C9H7NO
Peso molecular	145,16
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Pó laranja claro a amarelo claro
Pureza / Método de Análise	>99,0% (HPLC)
Ponto de fusão	193,0~199,0℃
Perda ao secar	≤0,50%
Total de impurezas	<1,00%
espectro infravermelho	Em conformidade com a estrutura
Solubilidade em metanol	Quase Transparência
Padrão de teste	Padrão Empresarial
Uso	Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Indol-3-Carboxaldeído (CAS: 487-89-8) tem certas atividades biológicas antibacterianas, antiinflamatórias e antitumorais.Indol-3-Carboxaldeído também é um importante intermediário farmacêutico e orgânico, que pode ser usado para sintetizar muitos compostos com atividades fisiológicas e farmacológicas, como ácido indol-3-acético (CAS: 87-51-4) e indometacina (CAS: 53-86-1).Usado para preparar derivados de indol.Um material de partida para a síntese de indóis de ordem superior.Indol-3-Carboxaldeído e seus derivados não são apenas os intermediários chave para a preparação de moléculas biologicamente ativas, bem como alcalóides indólicos, mas também são importantes precursores para a síntese de diversos derivados heterocíclicos.