Iodotrimetilsilano CAS 16029-98-4 Pureza > 99,0% (Titulação Argentina) Fábrica

O iodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4), que possui uma ligação ácido duro (Me3Si) - base mole (I), exibe uma forte oxigenofilicidade em relação a éteres, ésteres, lactonas, acetais e outras moléculas envolvendo átomo de oxigênio como grupo funcional.A utilização de iodotrimetilsilano como agente provocou uma fácil clivagem do éster terc-butílico, dando origem ao ácido carboxílico correspondente com excelente rendimento.Iodotrimetilsilano é usado para a introdução do grupo trimetilsilil em síntese orgânica.Também é útil para análise de cromatografia gasosa, convertendo o álcool em um derivado de éter silílico, tornando-o mais volátil do que a molécula original.Iodotrimetilsilano é um reagente eficiente para clivagem de éter, éster, carbamato, cetal e lactona.Para a introdução do grupo TMS, por exemplo, éteres enol TMS.Reagente chave para a desproteção seletiva de um grupo N-Cbz na presença de uma porção trimetilestanho.O reagente foi recentemente relatado para converter alil e benzilfosfotriésteres nos iodetos correspondentes.O iodotrimetilsilano é um agente bloqueador típico da indústria farmacêutica, amplamente utilizado na síntese de fármacos.Pode proteger ou desproteger grupos funcionais seletivamente, atuar como agente bloqueador de silano.Iodotrimetilsilano é um reagente multiuso usado em várias reações orgânicas.É usado para a desalquilação de alguns compostos como lactonas, éteres, acetais e carbamatos e agente trimetilsililante para a síntese de ésteres de silil imino, alquil e alquenil silanos, etc. Também atua como catalisador ácido de Lewis e como agente redutor em muitas reações orgânicas.O iodotrimetilsilano pode ser usado como um reagente versátil para a leve desalquilação de éteres, ésteres carboxílicos, lactonas, carbamatos, acetais, fosfonatos e ésteres de fosfato;clivagem de epóxidos, ciclopropilcetonas;conversão de fosfatos de vinil em iodetos de vinil;reagente nucleofílico neutro para reações de troca de halogênio, reações de adição de carbonila e conjugado;uso como um agente trimetilsililante para a formação de enol éteres, silil imino ésteres e N-sililenaminas, alquil, alquenil e alquinil silanos;Catalisador ácido Lewis para formação de acetal, α-alcoximetilação de cetonas, para reações de acetais com éteres sililénicos e alilsilanos;agente redutor para epóxidos, enedionas, α-cetois, sulfóxidos e haletos de sulfonila;agente desidratante para oximas.