Ácido isopropenilborônico Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Pureza > 99,0% (GC) Fábrica de alta qualidade

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido Isopropenilborônico Pinacol Ester

CAS: 126726-62-3

Pureza: >99,0% (GC)

Aparência: Líquido incolor a amarelo claro

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido Isopropenilborônico Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3

Propriedades quimicas:

Nome químico Éster de Pinacol de Ácido Isopropenilborônico
sinônimos 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-dioxaborolano;2-(1-Metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS 126726-62-3
Número CAT RF-PI1395
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C9H17BO2
Peso molecular 168.04
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Líquido incolor a amarelo pálido
Pureza / Método de Análise >99,0% (GC)
Umidade (KF) ≤0,50%
Total de impurezas <1,00%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, 25kg/barril, ou de acordo com a necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Éster de Pinacol de Ácido Isopropenilborônico (CAS: 126726-62-3) é um reagente de éster versátil usado para processos de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura catalisados ​​por paládio, reação de Diels-Alder de demanda inversa de elétrons, reação de ciclopropanação de Simmons-Smith, ciclização de polieno, reações aldólicas estereosseletivas, reação de metátese cruzada de Grubbs, reação intramolecular de Suzuki-Miyaura, metátese cruzada estereosseletiva, cicloadição dipolar, iodossulfonilação, adição conjugada assimétrica e hidroacilação intramolecular e preparação de vários inibidores terapêuticos de quinase e enzimáticos.O Éster de Pinacol do Ácido Isopropenilborônico pode ser usado como um intermediário na síntese de uma variedade de compostos orgânicos cíclicos e acíclicos.Também é mostrado que o Alil/Croty α-Substituído deste composto pode ser usado para alilboração diastereo e enantiosseletiva de aldeídos.

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