Cloridrato de Ivabradina Intermediário CAS 148870-57-9 Pureza > 99,0% (HPLC) Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: 7,8-Dimetoxi-3-(3-iodopropil)-1,3-dihidro-2H-3-benzazepin-2-ona

CAS: 148870-57-9

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó esbranquiçado a amarelo claro

Intermediário de Cloridrato de Ivabradina

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico 7,8-Dimetoxi-3-(3-iodopropil)-1,3-di-hidro-2H-3-benzazepin-2-ona
sinônimos 3-(3-iodopropil)-7,8-dimetoxi-1,3-di-hidro-2H-3-benzapina-2-ona
Número CAS 148870-57-9
Número CAT RF-PI1808
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C15H18INO3
Peso molecular 387,21
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó esbranquiçado a amarelo claro
Pureza / Método de Análise >99,0% (HPLC)
Perda ao secar <0,50%
Umidade (KF) <0,50%
Resíduo na Ignição <0,20%
Substâncias relacionadas
Impureza Individual <0,50%
Total de impurezas <1,00%
Metais Pesados ​​(como Pb) <10 ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Cloridrato de Ivabradina (CAS: 148849-67-6)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

7,8-Dimetoxi-3-(3-iodopropil)-1,3-di-hidro-2H-3-benzazepin-2-ona (CAS: 148870-57-9) é um intermediário do Cloridrato de Ivabradina (CAS: 148849-67 -6).O Cloridrato de Ivabradina é o primeiro inibidor seletivo e específico da regulação da frequência cardíaca que tem um efeito seletivo no nodo sinoatrial, mas nenhum efeito na condução da contração miocárdica ou repolarização ventricular.O cloridrato de ivabradina é um cloridrato sintetizado a partir da ivabradina e é usado para tratar pacientes com angina pectoris que não toleram bloqueadores e/ou insuficiência cardíaca.O cloridrato de ivabradina é um bloqueador de canais controlados por nucleotídeos cíclicos (HCN), ativado por hiperpolarização, oralmente biodisponível.

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