Cetorolaco CAS 74103-06-3 Pureza > 98,5% (HPLC)
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| Nome químico | cetorolaco |
| sinônimos | Ácido 5-benzoil-2,3-di-hidro-1H-pirrolizina-1-carboxílico;Ácido 5-benzoil-2,3-di-hidro-1h-pirrolo[1,2-a]pirrole-1-carboxílico;(±)-cetorolaco;LS acular;Keromin;rac Cetorolac;toradol |
| Status do Estoque | Em estoque |
| Número CAS | 74103-06-3 |
| Fórmula molecular | C15H13NO3 |
| Peso molecular | 255,27 g/mol |
| Ponto de fusão | 159,0~161,0℃ |
| Densidade | 1,33±0,10 g/cm3 |
| Temperatura de armazenamento | Local fresco e seco (2~8℃) |
| COA e FISPQ | Disponível |
| Marca | Ruifu Químico |
| Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó Cristalino Esbranquiçado | cumpre |
| Ponto de fusão | 159,0~161,0℃ | 159,5 ℃ |
| Perda ao secar | <0,50% | 0,2% |
| Resíduo na Ignição | <0,10% | 0,062% |
| máx.Impureza única | <1,00% | 0,48% |
| Metais Pesados (como Pb) | ≤10ppm | 6 ppm |
| Pureza / Método de Análise | >98,5% (HPLC) | 99,0% |
| Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura | cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações | |
Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em um recipiente bem fechado.Armazene em local fresco, seco (2~8℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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RIDADR 3249
Classe de perigo 6.1(a)
EmbalagemGrupo II
Código SH 2933998090
Toxicidade LD50 por via oral em camundongos: ~200 mg/kg (Rooks)
Cetorolac (CAS: 74103-06-3) é um analgésico não esteróide e antiinflamatório, um derivado da pirrolidona. A estrutura química e a ação farmacológica são semelhantes à Tolectina, Ácido Zoestésico e Indometacina.Ao inibir a ciclooxigenase, inibe a síntese e liberação de prostaglandinas e produz efeitos anti-inflamatórios.Pode reduzir a temperatura induzida pela fonte de calor, que está relacionada com a inibição da síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central. vício.Em experimentos com animais, o efeito analgésico é mais forte que a aspirina, indometacina e naproxeno. É igual ou melhor que o efeito anti-inflamatório de naproxeno e indometacina, fenilbutazona. indometacina e naproxeno. Inibe a agregação plaquetária induzida por ácido araquidônico e colágeno.Mas não inibe a indução de difosfato de adenosina (ADP).Este produto é rapidamente e completamente absorvido após a injeção intramuscular e é quase completamente absorvido após a administração oral. Os alimentos podem diminuir a velocidade de absorção, mas não afetam o grau de absorção e a biodisponibilidade é de 80% ~ 100%.10 minutos após a injeção intramuscular de 30mg, geralmente alivia a dor obviamente.Após 50 minutos, o pico de concentração plasmática é de até 2,2 g/mL.Após 30 a 60 minutos de administração oral, a dor é obviamente aliviada e a concentração plasmática atinge o pico em 1,5 a 4 horas.A meia-vida plasmática dos jovens é de cerca de 5,3 horas, e para os idosos é de cerca de 7 horas, e o efeito analgésico pode ser mantido por 6 a 8 horas.91,4% serão excretados pelo trato urinário, o restante será excretado pelos excrementos. Em pacientes com insuficiência renal, a taxa de depuração plasmática total diminui e a meia-vida se prolonga, portanto a dosagem deve ser reduzida.
Aplicação clínica: O cetorolac é usado principalmente para tratamento de dor de curto prazo, incluindo dor pós-operatória (como abdômen, tórax, urologia, ginecologia, departamento de estomatologia, cirurgia ortopédica e dor), bem como dor muscular esquelética aguda causada por várias causas, como entorse, luxação, fratura e lesão de tecidos moles e outras dores causadas por outras doenças, como dor pós-parto, cólica renal aguda, dor de dente, ciática, dor oncológica tardia, dor de ferida, cólica biliar, etc. como substituto da morfina e da petidina.
