Ensaio de ácido L-aspártico CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98,5 ~ 101,0% de alta qualidade de fábrica

O ácido L-aspártico, quando seco, contém não menos que 98,5% e não mais que 101,0% de ácido L-aspártico (C4H7NO4).
Descrição Ácido L-Aspártico ocorre como branco, cristais ou pó cristalino.É pouco solúvel em água e praticamente insolúvel em etanol (99,5).Dissolve-se em ácido clorídrico diluído e em hidróxido de sódio 0,2 mol/L TS.
Identificação Determine o espectro de absorção infravermelha do ácido L-aspártico conforme indicado no método do disco de brometo de potássio em espectrofotometria infravermelha <2,25> e compare o espectro com o espectro de referência: ambos os espectros exibem intensidades semelhantes de absorção nos mesmos números de onda.
Rotação óptica <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, após secagem, ácido clorídrico 6 mol/L TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Dissolva 0,4 g de ácido L-aspártico em 100 mL de água por aquecimento e deixe esfriar: entre 2,5 e 3,5.
Pureza (1) Clareza e cor da solução - Dissolva 1,0 g de ácido L-aspártico em 20 mL de ácido clorídrico 1 mol/L SR: a solução é límpida e incolor.
(2) Cloreto <1,03> - Dissolva 0,5 g de ácido L-aspártico em 6 mL de ácido nítrico diluído e 20 mL de água, adicione água para perfazer 50 mL e realize o teste com esta solução como solução de teste.Prepare a solução de controle com 0,30 mL de ácido clorídrico 0,01 mol/L VS (não mais que 0,021%).
(3) Sulfato <1,14> - Dissolva 0,6 g de ácido L-aspártico em 5 mL de ácido clorídrico diluído e 30 mL de água, adicione água para perfazer 45 mL e adicione 5 mL de cloreto de bário TS.Realize o teste com esta solução como solução de teste.Prepare a solução de controle com 0,35 mL de ácido sulfúrico 0,005 mol/L VS, adicione 5 mL de ácido clorídrico diluído e água para perfazer 45 mL e adicione 5 mL de cloreto de bário (não mais que 0,028~).
(4) Amônio<1,02>—Realize o teste com 0,25 g de ácido L-aspártico.Prepare a solução de controle com 5,0 mL de solução de amônio padrão (não mais que 0,02z)
(5) Metais Pesados ​​<1,07>-Prossiga com 1,0 g de Ácido L-Aspártico de acordo com o Método 4 e realize o teste.Prepare a solução de controle com 1,0 mL de Solução de Chumbo Padrão (não mais que 10 ppm).
(6) Ferro <1,10> - Prepare a solução de teste com 1,0 g de Ácido L-Aspártico de acordo com o Método 1 e execute o teste de acordo com o Método A. Prepare a solução de controle com 1,0 mL de Solução de Ferro Padrão (não mais que 10 ppm).
(7) Substâncias relacionadas - Dissolva 0,20 g de ácido L-aspártico em 10 mL de hidróxido de sódio 0,2 mol/L TS e use esta solução como solução de amostra.Pipete 1 mL da solução de amostra, adicione água para perfazer exatamente 10 mL.Pipete 1 mL desta solução, adicione água para fazer exatamente 50 mL e use esta solução como solução padrão.Realize o teste com essas soluções conforme indicado em Cromatografia em camada fina <2.03>.Coloque 5mL de cada solução de amostra e solução padrão em uma placa de sílica gel para cromatografia em camada fina, desenvolva com uma mistura de 1-butanol, água e ácido acético (100) (3:1:1) para um distância de cerca de 10 cm e secar a placa a 809C por 30 minutos.Pulverize uniformemente uma solução de nin-hidrina em uma mistura de metanol e ácido acético (100) (97:3) (1 em 100) e aqueça a 80 ℃ por 10 minutos: o ponto diferente do ponto principal obtido com a amostra solução não é mais intensa que a mancha obtida com a solução padrão.
Perda na secagem <2,41> Não mais que 0,30% (1 g, 105℃,3 horas).
Resíduo na ignição <2,44> Não mais que 0,1% (1 g).
Dosagem Pesar com precisão cerca de 0,15 g de Ácido L-Aspártico, previamente seco, dissolver em 50 mL de água por aquecimento.Após o resfriamento, titule <2,50> com hidróxido de sódio 0,1 mo/L VS (titulação potenciométrica).Realize uma determinação em branco da mesma maneira e faça as correções necessárias.
Cada mL de hidróxido de sódio 0,1 mol/L VS = 13,31 mg de C4H7NO4
Containers e armazenamento Containers-Tight containers.