Lenvatinib Mesilato CAS 857890-39-2 Ensaio 98,0~102,0% Fábrica

O mesilato de lenvatinibe (CAS: 857890-39-2) é um inibidor oral e multidirecionado de VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT e RET, com atividades antitumorais potentes.O mesilato de lenvatinibe é um inibidor de receptor de tirosina quinase (RTK) que possui seletividade para VEGFR2.Exibe atividade antineoplásica e tem sido indicado para o tratamento de pacientes com câncer de tireoide diferenciado localmente recorrente ou metastático, progressivo e refratário ao iodo radioativo (RAI).O mesilato de lenvatinibe foi aprovado pela primeira vez pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 13 de fevereiro de 2015, depois aprovado pela Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) em 26 de março de 2015 e aprovado pela European Medicine Agency (EMA) em 28 de maio de 2015. Foi desenvolvido e comercializado como Lenvima® pela Eisai.O mesilato de lenvatinibe é um inibidor oral de múltiplos receptores de tirosina quinase com um modo de ligação único que inibe seletivamente as atividades de quinase dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), além de outras tirosina quinases proangiogênicas e oncogênicas relacionadas à via que se acredita estarem envolvidas na proliferação tumoral .É indicado para o tratamento do câncer de tireoide diferenciado progressivo e refratário a radioiodo.Lenvimaé usado isoladamente para tratar o câncer diferenciado de tireoide (CDT), um tipo de câncer de tireoide que não pode mais ser tratado com iodo radioativo e está progredindo.LENVIMA é utilizado juntamente com outro medicamento chamado everolimo para tratar adultos com um tipo de câncer renal chamado carcinoma de células renais avançado (CCR) após um ciclo de tratamento com outro medicamento anticancerígeno.