Lenvatinib Mesilato Intermediário CAS 15568-85-1 Pureza > 97,0% (HPLC) Fábrica

5-(Metoximetileno)-2,2-Dimetil-1,3-Dioxano-4,6-Diona (CAS:15568-85-1) é um intermediário do Mesilato de Lenvatinibe (CAS: 857890-39-2).O lenvatinibe é um medicamento contra o câncer de tireoide desenvolvido pela Eisai Corporation do Japão (Código: E7080), pertencente ao inibidor da tirosina quinase oral multirreceptora (RTK) e pode inibir a atividade quinase dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4).O lenvatinibe também pode inibir o envolvimento de outros RTKs na angiogênese patológica, crescimento tumoral e progressão do câncer, exceto por suas funções celulares normais, incluindo receptores do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4;receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR [alfa]), KIT e RET.[Indicações]: Lenvatinibe é adequado para o tratamento de pacientes com câncer de tireoide de recorrência local ou tipo de metástase, tipo de progressividade e tipo diferenciado refratário ao iodo radioativo.Em 13 de fevereiro de 2015, o FDA dos EUA aprovou o medicamento anticancerígeno Lenvatinib para o tratamento do câncer de tireoide.O lenvatinibe é um inibidor enzimático multialvo, sendo capaz de inibir o VEGFR2 e o VEGFR3 (receptor do fator de crescimento endotelial vascular).O nome comercial do Lenvatinib é Lenvima.Em 20 de maio de 2015, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o Lenvatinibe para o tratamento de câncer de tireoide (CDT) invasivo, localmente avançado ou metastático diferenciado (papilar, folicular, tipo Hurthle).No estudo, o tempo médio de sobrevida para pacientes com DTC refratário ao iodo radioativo tratados com Lenvatinib foi de 18 meses, enquanto o valor para pacientes que receberam placebo é de apenas 3 meses.