Lenvatinib Mesilato Intermediário CAS 205448-65-3 Pureza > 98,0% (HPLC) Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Metil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato

CAS: 205448-65-3

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aparência: Pó esbranquiçado a amarelado

Intermediário de Mesilato de Lenvatinibe CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Metil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato
sinônimos Éster Metílico do Ácido 1,4-Dihidro-7-Metoxi-4-Oxo-6-Quinolinacarboxílico;Éster Metílico do Ácido 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidro-Quinolina-6-Carboxílico;Lenvatinibe Intermediário 3
Número CAS 205448-65-3
Número CAT RF-PI1973
Status do Estoque Em Estoque, Capacidade de Produção 50 MT/Ano
Fórmula molecular C12H11NO4
Peso molecular 233.22
Ponto de ebulição 421,0±45,0℃
Densidade 1,267±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó esbranquiçado a amarelado
Pureza / Método de Análise >98,0% (HPLC)
Perda ao secar <1,00%
Resíduo na Ignição <0,50%
Total de impurezas <2,00%
H-RMN Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Metil 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) é um intermediário do Lenvatinib Mesilate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, vendido sob a marca Lenvima entre outros, é um medicamento anticancerígeno para o tratamento de certos tipos de câncer de tireoide e também para outros tipos de câncer.Foi desenvolvido pela Eisai Co. e atua como um inibidor múltiplo de quinase contra as quinases VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3.O lenvatinibe está aprovado (desde 2015) para o tratamento do câncer diferenciado de tireoide que é localmente recorrente ou metastático, progressivo e não respondeu ao tratamento com iodo radioativo (radioiodo).Em maio de 2016, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA o aprovou (em combinação com everolimus) para o tratamento de carcinoma de células renais avançado após uma terapia antiangiogênica anterior.A droga também é aprovada nos Estados Unidos e na União Européia para carcinoma hepatocelular que não pode ser removido cirurgicamente em pacientes que não receberam tratamento contra o câncer por via oral ou injeção.

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