meso-eritritol CAS 149-32-6 Ensaio 99,5~100,5% Aditivo alimentar de fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: meso-Eritritol

CAS: 149-32-6

Ensaio (em Base Seca): 99,5~100,5%

Aparência: pó cristalino branco ou granulado

Aditivo Alimentar, Capacidade de Produção 30000 Toneladas por Ano

Contato: Dr. Alvin Huang

Celular/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de meso-eritritol (CAS: 149-32-6) com alta qualidade, capacidade de produção de 30.000 toneladas por ano.Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compre meso-eritritol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriedades quimicas:

Nome químico meso-eritritol
sinônimos Eritritol;1,2,3,4-Butanetetrol;meso-1,2,3,4-Tetrahidroxibutano;i-eritritol
Status do Estoque Em estoque, capacidade de produção de 30.000 toneladas por ano
Número CAS 149-32-6
Fórmula molecular C4H10O4
Peso molecular 122,12 g/mol
Ponto de fusão 119,0~123,0℃ (aceso)
Ponto de ebulição 329,0~331,0℃ (aceso)
Densidade 1,451 g/cm3
Confidencial Higroscópico.Sensível ao ar, sensível à luz, sensível à umidade
Solubilidade em água Solúvel em água, quase transparente
Temperatura de armazenamento Local Fresco e Seco
COA e FISPQ Disponível
Validade 2 Anos Quando Armazenado Devidamente
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Unid Padrões de Inspeção Resultados
Aparência Pó Cristalino Branco ou Granulado Granulado Cristalino Branco
Ensaio (em Base Seca) 99,5~100,5% 99,92%
Ponto de fusão 119,0~123,0℃ 119,8~121,7℃
Perda ao secar ≤0,20% 0,05%
Resíduo na Ignição ≤0,10% 0,005%
Metais Pesados ​​(Pb) ≤1,0 mg/kg 0,0076mg/kg
Chumbo (Pb) ≤0,50 mg/kg <0,085 mg/kg
Arsênico (As) ≤0,30 mg/kg <0,041 mg/kg
Reduzindo açúcares ≤0,30% <0,30%
Ribitol e Glicerol ≤0,10% <0,01%
Conteúdo de Bactérias ≤300 ufc/g <10 ufc/g
Levedura e Moldes ≤100 ufc/g <10 ufc/g
Coliformes ≤30 ufc/g Negativo
patógenos Negativo Negativo
Shigella Negativo Negativo
Staphylococcus aureus Negativo Negativo
valor do PH 5,0~7,0 6.84
Conclusão O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas

Pacote/Armazenamento/Envio:

Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em um recipiente bem fechado.Armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.

Vantagens:

Capacidade Suficiente: Instalações e técnicos suficientes

Serviço profissional: Serviço de compra único

Pacote oem: pacote personalizado e etiqueta disponível

Entrega rápida: Se dentro do estoque, três dias de entrega garantida

Fornecimento estável: mantenha um estoque razoável

Suporte Técnico: Solução de tecnologia disponível

Serviço de síntese personalizada: varia de gramas a quilos

Alta qualidade: estabeleceu um sistema completo de garantia de qualidade

PERGUNTAS FREQUENTES:

Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla gama de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.

Principais Mercados?Vender para o mercado doméstico, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.

Vantagens?Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.

QualidadeGarantia?Rigoroso sistema de controle de qualidade.Equipamentos profissionais para análise incluem NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clareza, Solubilidade, teste de limite microbiano, etc.

Amostras?A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade, o custo de envio deve ser pago pelos clientes.

Auditoria de Fábrica?Auditoria de fábrica bem-vinda.Por favor, marque uma consulta com antecedência.

MOQ?Nenhum MOQ.A ordem pequena é aceitável.

Prazo de entrega? Se dentro do estoque, três dias de entrega garantida.

Transporte?Por expresso (fedex, dhl), por ar, por mar.

Documentos?Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. podem ser fornecidos.

Síntese Personalizada?Pode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.

Termos de pagamento?A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, incluindo nossos dados bancários.Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.

149-32-6 - Risco e Segurança:

Símbolos de Perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 - Usar vestuário de proteção adequado.
WGK Alemanha 3
RTECS KF2000000
FLUKA MARCA F CÓDIGOS 3-10
TSCA Sim
Código SH 2905499000

Aplicativo:

meso-eritritol (CAS: 149-32-6) é um constituinte natural de vários alimentos e bebidas em níveis às vezes superiores a 1 g/kg.Dependendo da concentração utilizada, o eritritol é aproximadamente 60% tão doce quanto a sacarose.É não cariogênico e não metabolizado no corpo humano, o que significa que é mais ou menos isento de calorias.Na União Européia, o eritritol é aprovado como E 968 para um grande número de aplicações em alimentos.É GRAS nos Estados Unidos e também aprovado em muitos outros países.
meso-eritritol é um álcool de açúcar (poliol).A doçura do eritritol é baixa, a doçura do eritritol é de apenas 60%-70% da sacarose, a entrada tem um sabor fresco, o sabor é puro e não há pós-amargo.Pode ser usado em combinação com adoçantes de alta intensidade para inibir seus sabores indesejáveis ​​de adoçantes de alta intensidade.O eritritol tem alta estabilidade, é muito estável a ácidos e calor e tem alta resistência a ácidos e álcalis.Ele não se decompõe e muda em temperaturas abaixo de 200 ℃ e não sofre reação de Maillard para causar descoloração.O calor de dissolução do eritritol é alto: o eritritol tem efeito endotérmico quando dissolvido em água, e o calor de dissolução é de apenas 97,4kJ/kg, que é superior ao grau endotérmico da glicose e do sorbitol, e tem uma sensação de resfriamento ao comer .A solubilidade do eritritol a 25 ℃ é de 37% (W/W).Com o aumento da temperatura, a solubilidade do eritritol aumenta e é fácil cristalizar e separar os cristais.O eritritol é muito fácil de cristalizar, mas não absorve umidade em um ambiente com 90% de umidade.É fácil de ser triturado para obter um produto em pó, que pode ser usado na superfície dos alimentos para evitar que os alimentos absorvam umidade e se deteriorem.
O meso-eritritol, pertencente à classe dos álcoois de açúcar, é identificado em uma variedade de produtos alimentícios, frutas, vegetais, bebidas e suplementos dietéticos.É conhecido como um aditivo alimentar de baixo índice glicêmico e desempenha um papel importante como adoçante para pacientes diabéticos, pois não possui efeito glicêmico ou insulinêmico devido à sua capacidade de não ser metabolizado, mas absorvido no intestino delgado.Também é usado como substituto do açúcar em pastas de dente, gomas de mascar, produtos alimentícios de confeitaria, etc.
Campo de aplicação
1. Bebidas Nos últimos anos, o eritritol tem sido usado no desenvolvimento de novas bebidas com zero calorias e baixas calorias.O eritritol pode aumentar a doçura, o corpo e a suavidade das bebidas, ao mesmo tempo em que reduz o amargor e também pode mascarar outros odores e realçar o sabor das bebidas.O eritritol também pode ser usado em bebidas sólidas refrescantes, porque o eritritol absorve muito calor quando se dissolve.
2. Assados
O eritritol é um ingrediente comprovado para produtos de panificação funcionais ou de baixa caloria de alta qualidade.Ele pode não apenas substituir a sacarose fisicamente e quimicamente, mas também trazer benefícios à saúde, e os produtos de panificação que usam eritritol têm melhor compacidade estrutural e maciez do que os produtos que também usam sacarose como matéria-prima. diferenças.O eritritol usado em produtos de panificação deve preferencialmente ser em pó ou cristalizado com tamanho de partícula fino (<200μm), e as partículas finas trarão um sabor suave e redondo ao produto.
3. Aditivos
O eritritol também pode ser usado para produzir adições de produtos de panificação de boa qualidade, como geleias, creme, cobertura de manteiga e algumas decorações de superfície.
R. Adicionar eritritol à geléia pode aumentar o índice frutado natural.
B. Adicionar eritritol à cobertura de creme (gordura total) não apenas reduzirá as calorias, mas também trará um sabor refrescante;quando o produto usa eritritol, maltitol líquido e aspartame ao mesmo tempo, o valor energético pode ser reduzido em cerca de 50%.
4. Doces
O atual mercado de doces e chocolates também se estendeu do uso precoce da sacarose como matéria-prima básica para os novos produtos à base de açúcar com baixo teor de açúcar e baixa caloria.Nos últimos anos, os produtos de açúcar funcional foram promovidos em pleno andamento no mercado e se tornaram o atual internacional O ponto de consumo e foco de desenvolvimento do mercado de doces, o potencial de mercado é enorme.Após pesquisas práticas de longo prazo, ficou provado que a nova matéria-prima funcional eritritol atende plenamente aos requisitos.O sabor do eritritol é o mesmo da sacarose, não sendo necessário adicionar adoçantes fortes como aspartame ou sacarina.Os doces resultantes são cada vez mais frios do que outros doces "sem sacarose", com doçura pura e sem sabor residual desagradável
5. Chocolate
O eritritol pode facilmente substituir a sacarose no produto e reduzir o valor energético do chocolate em 34%.Nenhum outro álcool de açúcar pode proporcionar tamanha redução de energia, além de conferir ao produto um sabor fresco e propriedades não cariogênicas.Devido à sua baixa higroscopicidade, o eritritol ajuda a superar o fenômeno de blooming de outros açúcares ao fazer chocolate.
6. Indústria farmacêutica
As propriedades do eritritol, como anticárie, antioxidação, retenção de umidade e não inflamabilidade, fazem com que sua aplicação nos campos da medicina e produtos químicos diários continue a se expandir.

Aplicações Farmacêuticas:

O meso-eritritol é um excipiente não cariogênico de ocorrência natural usado em uma variedade de preparações farmacêuticas, inclusive em formas de dosagem sólidas como enchimento de comprimidos e em revestimentos.Também foi investigado para uso em inaladores de pó seco. Também é usado em pastilhas sem açúcar e goma de mascar medicinal.O meso-eritritol também pode ser usado como diluente na granulação úmida em combinação com medicamentos sensíveis à umidade.Em aplicações bucais, como gomas de mascar medicinais, é usado devido ao seu alto calor negativo de solução, que proporciona um forte efeito de resfriamento.o meso-eritritol também é usado como adoçante não calórico em xaropes;é usado para fornecer propriedades modificadoras do perfil sensorial com edulcorantes intensos;e também é usado para mascarar sabores indesejados.O meso-eritritol também é usado como adoçante não cariogênico em cremes dentais e soluções para enxaguatório bucal.

Método de Análise USP 35:

DEFINIÇÃO
O eritritol é obtido pela fermentação do hidrolisado enzimático do amido (a partir de amidos como trigo e milho).É obtido a partir do caldo de fermentação de leveduras osmófilas adequadas, como Moniliella pollinis ou Trichosporonoides megachiliensis.Contém NLT 96,0% e NMT 102,0% de Eritritol (C4H10O4), calculado na base anidra.
IDENTIFICAÇÃO
• A. ABSORÇÃO INFRAVERMELHO <197K>
• B. FAIXA OU TEMPERATURA DE FUSÃO <741>: 119,0~123,0°C
ENSAIO
• PROCEDIMENTO
Fase móvel: 0,01% de ácido sulfúrico
Solução de adequação do sistema: 0,05 mg/mL cada de USP Eritritol RS e glicerol
Solução padrão: 50 mg/mL de USP Eritritol RS
Solução de amostra: 50 mg/mL de Eritritol
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografia <621>, Adequação do sistema.)
Modo: CL
Detector: índice de refração
Coluna: 7,8 mm × 30 cm;embalagem L17
Temperatura da coluna: 70°
Vazão: 0,8 mL/min
Tamanho da injeção: 10 µL
Adequação do sistema
Amostras: solução de adequação do sistema e solução padrão [NOTA - Os tempos de retenção relativos para eritritol e glicerol são cerca de 1,0 e 1,1, respectivamente.]
Requisitos de adequação
Resolução: NLT 2.0 entre eritritol e glicerol, solução de adequação do sistema
Desvio padrão relativo: NMT 2,0%, solução padrão
Análise
Amostras: Solução padrão e solução de amostra [NOTA - Registre os cromatogramas por um período de três vezes o tempo de retenção do eritritol.]
Calcule em porcentagem de eritritol (C4H10O4) na porção de eritritol tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = resposta de pico da solução de amostra
rS = resposta de pico da solução padrão
CS = concentração de USP Eritritol RS na solução padrão (mg/mL)
CU = concentração de eritritol na solução de amostra (mg/mL)
Critérios de aceitação: 96,0%-102,0% na base anidra
impurezas
• RESÍDUO NA IGNIÇÃO <281>: NMT 0,1%
• LIMITE DE LEAD
Solução de chumbo padrão: Prepare conforme indicado em Metais Pesados ​​<231>, Reagentes Especiais
Solução de amostra: Dissolva 20,0 g de Eritritol em ácido acético diluído e dilua com o mesmo meio para 100 mL.Adicione 2,0 mL de uma solução saturada de pirrolidinoditiocarbamato de amônio (10 mg/mL de pirrolidinoditiocarbamato de amônio) e 10,0 mL de metil isobutil cetona e agite por 30 s.Proteger da luz brilhante.Permita que as duas camadas se separem e use a camada de metil isobutil cetona.
Soluções padrão: Prepare conforme indicado para a solução de amostra, exceto prepare três soluções adicionando 0,5, 1,0 e 1,5 mL de solução de chumbo padrão além de 20,0 g de eritritol.
Solução em branco: Prepare conforme indicado para a solução de Amostra, omitindo o Eritritol.
condições instrumentais
(Consulte Espectrofotometria e dispersão de luz <851>.)
Modo: Espectrofotometria de absorção atômica, usando metilisobutilcetona previamente tratada conforme descrito em Solução de amostra, mas sem a amostra adicionada
Comprimento de onda analítico: 283,3 nm
Lâmpada: catodo oco de chumbo
Chama: Ar-acetileno
Análise
Amostras: solução de amostra e soluções padrão
Introduza a solução de amostra e cada uma das três soluções padrão no instrumento.Registre a leitura de absorbância constante.Faça um gráfico das leituras de absorbância em relação às concentrações conhecidas de chumbo adicionado (em µg) e desenhe uma linha reta.Extrapole a linha até encontrar o eixo de concentração, que é igual à concentração, em ppm, de chumbo na amostra.
Critérios de aceitação: NMT 0,5 ppm
• COMPOSTOS RELACIONADOS
Fase móvel, solução de adequação do sistema, solução padrão e solução de amostra: Proceda conforme indicado no ensaio.
Solução Padrão: Transferir 2,0 mL da solução Padrão do Ensaio para um balão volumétrico de 100 mL e diluir com água (1 mg/mL de eritritol).
Sistema cromatográfico: Proceda conforme indicado no ensaio, exceto pelo uso de um tamanho de injeção de 20 µL.
Análise
Amostras: solução de amostra e solução padrão
Calcule a porcentagem de cada impureza encontrada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = resposta de pico da solução de amostra
rS = resposta de pico de eritritol da solução padrão
CS = concentração de USP Eritritol RS na solução padrão (mg/mL)
CU = concentração de eritritol na solução de amostra (mg/mL)
Critérios de aceitação
Impurezas individuais: NMT 2,0%
Total de impurezas: NMT 2,0%
TESTES ESPECÍFICOS
• TESTES DE ENUMERAÇÃO MICROBIANA <61> e TESTES PARA ESPECIFICADOS
MICRORGANISMOS <62>: A contagem microbiana aeróbica total usando o Método de Placa é NMT 1000 cfu/g, e a contagem total combinada de bolores e leveduras é NMT 100 cfu/g.Atende aos requisitos dos testes de ausência de espécies de Salmonella e Escherichia coli.
• PERDA NA SECAGEM <731>: Seca uma amostra de 8 g a 105° por 4 h: perde NMT 0,2% de seu peso.
• DETERMINAÇÃO DE ÁGUA, Método I <921>: NMT 0,5%
• CONDUTIVIDADE
Solução de amostra: 200 mg/mL em água
Análise: Usando um medidor de condutividade apropriado, escolha uma célula de condutividade que seja apropriada para as propriedades e condutividade da solução a ser examinada.Use um material de referência certificado,1 por exemplo, uma solução de cloreto de potássio, que seja apropriado para a medição.O valor de condutividade do material de referência certificado deve estar próximo do valor de condutividade esperado da solução a ser examinada.Depois de calibrar o aparelho com uma solução de material de referência certificado, lave a célula de condutividade várias vezes com água e pelo menos duas vezes com a solução aquosa a ser examinada.Meça a condutividade da solução a uma temperatura de 20° enquanto agita suavemente com um agitador magnético.
Critérios de aceitação: NMT 20 µS/cm
REQUISITOS ADICIONAIS
• EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO: Conservar em recipientes bem fechados.Armazenar em temperatura ambiente.
• NORMAS DE REFERÊNCIA USP <11>
USP Eritritol RS

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