Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato CAS 14192-26-8 Pureza > 99,0% (HPLC) Nintedanib Esilato Intermediário Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) com produção comercial de alta qualidade.
Nome químico | Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato |
sinônimos | Éster Metílico do Ácido 2-Oxoindolina-6-Carboxílico;Metil Oxindol-6-Carboxilato |
Número CAS | 14192-26-8 |
Número CAT | RF-PI1524 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C10H9NO3 |
Peso molecular | 191.19 |
Ponto de fusão | 184,0~190,0℃ |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó amarelo claro a marrom |
Espectro de 1H NMR | Consistente com a estrutura |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Perda ao secar | <1,00% |
Total de impurezas | <1,00% |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Esilato de Nintedanibe (CAS: 656247-18-6) |
Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) Rota Sintética
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
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Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) é um intermediário usado para preparar Nintedanibe Esilato (CAS: 656247-18-6).Nintedanibe Esilato é um potente inibidor oral triplo da angioquinase desenvolvido pela Boehringer Ingelheim que tem como alvo as vias pró-angiogênicas e pró-fibróticas mediadas pelo receptor do fator de crescimento endotelial vascular, receptor do fator de crescimento de fibroblastos e famílias de receptores do fator de crescimento derivado de plaquetas, bem como Src e Flt-3 quinases.Nintedanib Esylate foi aprovado para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma condição na qual os pulmões se tornam progressivamente cicatrizados ao longo do tempo, pelo FDA dos EUA em outubro de 2014 e pela EMA em janeiro de 2015. O FDA concedeu esilato de nintedanib fast-track , revisão prioritária, produto órfão e designações inovadoras.Também foi aprovado pela EMA em novembro de 2014 para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas em combinação com docetaxel após quimioterapia de primeira linha.
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