Metil 4-Amino-2-Metoxibenzoato CAS 27492-84-8 Pureza > 98,0% (GC) Lenvatinib Mesilato Intermediário Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: 4-Amino-2-Metoxibenzoato de Metila

CAS: 27492-84-8

Pureza: >98,0% (GC)

Aparência: Pó ou cristais brancos a esbranquiçados

Intermediário de Mesilato de Lenvatinibe CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Metil 4-Amino-2-Metoxibenzoato
sinônimos Éster Metílico do Ácido 4-Amino-2-Metoxibenzóico;4-Amino-o-Anisato de Metila;Éster metílico do ácido 4-amino-o-anísico
Número CAS 27492-84-8
Número CAT RF-PI1974
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C9H11NO3
Peso molecular 181.19
Densidade 1,179±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó ou cristais brancos a esbranquiçados
Pureza / Método de Análise >98,0% (GC)
Pureza / Método de Análise 97,5~102,5 (Titulação não aquosa)
Ponto de fusão 157,0~161,0℃
Perda ao secar <1,00%
Total de impurezas <2,0%
espectro infravermelho Em conformidade com a estrutura
Espectro de NMR de prótons Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Mesilato de Lenvatinibe (CAS: 857890-39-2)

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O 4-Amino-2-Metoxibenzoato de Metila (CAS: 27492-84-8) pode ser usado como intermediário do Mesilato de Lenvatinibe (CAS: 857890-39-2).O lenvatinibe é um medicamento contra o câncer de tireoide desenvolvido pela Eisai Corporation do Japão (Código: E7080), pertencente ao inibidor da tirosina quinase oral multirreceptora (RTK) e pode inibir a atividade quinase dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4).O lenvatinibe também pode inibir o envolvimento de outros RTKs na angiogênese patológica, crescimento tumoral e progressão do câncer, exceto por suas funções celulares normais, incluindo receptores do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4;receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR [alfa]), KIT e RET.[Indicações]: Lenvatinibe é adequado para o tratamento de pacientes com câncer de tireoide de recorrência local ou tipo de metástase, tipo de progressividade e tipo diferenciado refratário ao iodo radioativo.Em 13 de fevereiro de 2015, o FDA dos EUA aprovou o medicamento anticancerígeno Lenvatinib para o tratamento do câncer de tireoide.O lenvatinibe é um inibidor enzimático multialvo, sendo capaz de inibir o VEGFR2 e o VEGFR3 (receptor do fator de crescimento endotelial vascular).O nome comercial do Lenvatinib é Lenvima.Em 20 de maio de 2015, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o Lenvatinibe para o tratamento de câncer de tireoide (CDT) invasivo, localmente avançado ou metastático diferenciado (papilar, folicular, tipo Hurthle).No estudo, o tempo médio de sobrevida para pacientes com DTC refratário ao iodo radioativo tratados com Lenvatinib foi de 18 meses, enquanto o valor para pacientes que receberam placebo é de apenas 3 meses.

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