Ácido metilborônico CAS 13061-96-6 Pureza > 98,0% Fábrica de alta qualidade
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Nome Químico: Ácido Metilborônico CAS: 13061-96-6
| Nome químico | Ácido Metilborônico |
| sinônimos | Ácido metanoborônico |
| Número CAS | 13061-96-6 |
| Número CAT | RF-PI1437 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | CH5BO2 |
| Peso molecular | 59,86 |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | cristais brancos |
| Pureza / Método de Análise | >98,0% |
| Ponto de fusão | 87,0~94,0℃ |
| 1H RMN | Consistente com a estrutura |
| espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
| Total de impurezas | <2,00% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
Ácido metilborônico (CAS: 13061-96-6) é um derivado metilado do ácido borônico, um bloco de construção para vários intermediários no acoplamento suzuki, tem muitas aplicações em síntese orgânica.O ácido metilborônico pode ser usado como reagente: Nos acoplamentos cruzados Stille e Suzuki-Miyaura catalisados por paládio.Nas reações catalisadas por paládio heterogêneo aquecido por micro-ondas (Pd).Reações de sililação catalisadas por rutênio (Ru) Para preparar catalisadores de bis(aminotropona) titânio (Ti) para polimerizações de etileno.Na bromoaminociclização assimétrica enantiosseletiva e bromoaminociclização usando catalisadores amino-tiocarbamato.Preparar blocos de construção comuns para produtos farmacêuticos e agroquímicos.Preparar análogos de crisina por reações de acoplamento de Suzuki-Miyaura.Para preparar inibidores de caseína quinase I.Nas funcionalizações de CH divergentes dirigidas por farmacoforos de sulfonamida na descoberta de drogas.Na síntese de monossulfetos assimétricos a partir de dissulfetos via acoplamento catalisado por cobre com ácidos borônicos.Em um acoplamento catalisado por paládio com tosilatos de enol.É um intermediário importante para a preparação de muitos derivados do ácido bórico, como (S) ou (R) -2-Metil-CBS-oxazaborolidina.
