N-Fluorobenzenesulfonimida (NFSI) CAS 133745-75-2 Pureza >98,0% (HPLC) Reagente de fluoração
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de N-Fluorobenzenesulfonimida (NFSI) (CAS: 133745-75-2) com alta qualidade.Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, excelente serviço, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compre N-Fluorobenzenesulfonimida,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | N-Fluorobenzenossulfonimida |
sinônimos | NFSI;Accufluor NFSi;NFBS;N-Fluorobis(fenilsulfonil)amina;N-Fluorodi(benzenossulfonil)amina;N-Fluorodibenzenossulfonimida |
Status do Estoque | Em estoque, escala comercial |
Número CAS | 133745-75-2 |
Fórmula molecular | C12H10FNO4S2 |
Peso molecular | 315,33 g/mol |
Ponto de fusão | 114,0 a 119,0 ℃ |
Solubilidade | Muito Solúvel em Acetonitrila, Diclorometano ou THF |
Temperatura de armazenamento | Local fresco e seco (2~8℃) |
COA e FISPQ | Disponível |
Categoria | Reagente de fluoração |
Marca | Ruifu Químico |
Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
Aparência | Cristal branco a esbranquiçado | cristal branco |
Ponto de fusão | 114,0 a 119,0 ℃ | 115,7~118,0℃ |
Perda ao secar | <0,50% | 0,03% |
Resíduo na Ignição | <0,20% | 0,05% |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 98,87% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura | cumpre |
Espectro de 1H NMR | Em conformidade com a estrutura | cumpre |
Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas |
Pacote:Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em um recipiente bem fechado.Armazene em local fresco, seco (2~8℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.Incompatível com agentes oxidantes.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, por FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Amostras?A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade, o custo de envio deve ser pago pelos clientes.
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Códigos de risco
36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S37/39 - Use luvas adequadas e proteção ocular/facial
WGK Alemanha 3
FLUKA MARCA F CÓDIGOS 10
Nº TSCA
Nota de Perigo Agente Oxidante
Classe de perigo IRRITANTE
N-Fluorobenzenossulfonimida (NFSI) (CAS: 133745-75-2), Reagente de fluoração versátil usado na fluoração de aris, enolatos, carbânions, organolítios, etc.
N-Fluorobenzenesulfonimida é um agente de fluoração eletrofílica comumente usado em síntese orgânica para introduzir flúor em moléculas orgânicas neutras.Também é usado para fluorar substratos nucleofílicos, como espécies reativas organometálicas e ânions malonato.NFSi pode ser sintetizado pela reação de benzenossulfonimida com flúor.
N-Fluorobenzenossulfonimida é um reagente de fluoração novo, estável e suave, que pode introduzir átomos de flúor na posição orto carbonila de moléculas orgânicas e pode realizar reação de monofluoração em compostos aromáticos ricos em elétrons, enol silano, eno Chemicalbook álcool lítio sal, etc. Os hotspots de pesquisa atuais incluem a reação de ciclização de Nazarov catalisada por ferro ou cobalto para formar um anel de cinco membros e catálise assimétrica de α-fluoração enantiosseletiva.
N-Fluorobenzenossulfonimida fluorina aromáticos, enolatos, azaenolatos e carbânions em alto rendimento.É usado para fluoração diastereosseletiva de enolatos de Li de carboximidas quirais, para fluoração direcionada de aromáticos ortolitiados e para uma revisão de agentes de fluoração eletrofílicos NF.As fluorações assimétricas são realizadas na presença de um sistema catalisador Pd-BINAP à temperatura ambiente em um líquido iônico.É um reagente empregado em uma fluoração enantiosseletiva catalisada por paládio de t-butoxicarbonil lactonas e lactamas.Também é usado na difluoração eletrofílica de dihalopiridinas com butil-lítio e na conversão direta de álcoois a dibenzenossulfonamidas com trifenilfosfina.