N-Fenilbis(trifluorometanossulfonimida) CAS 37595-74-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
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Nome químico | N-Fenilbis(trifluorometanossulfonimida) |
sinônimos | N-Fenil-Bis(trifluorometanossulfonimida);N,N-Bis(trifluorometilsulfonil)anilina;Fenil Triflimida;N-Feniltrifluorometanossulfonimida |
Número CAS | 37595-74-7 |
Número CAT | RF-PI1941 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C8H5F6NO4S2 |
Peso molecular | 357,25 |
Solubilidade | Solúvel em metanol.Ligeiramente solúvel em clorofórmio e acetato de etila |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó branco a amarelo claro |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Ponto de fusão | 100,0~102,0℃ |
Umidade (KF) | <0,20% |
Total de impurezas | <1,00% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Solubilidade em Éter | Incolor a amarelo claro, claro, 10% aprovado |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Reagente de Triflação;Reagentes de Sulfonilação |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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N-Fenilbis(trifluorometanossulfonimida) (CAS: 37595-74-7), reagente de triflação, é um dos reagentes de perfluoroalquil sulfonilação comumente usados, geralmente usados na perfluoroalquil sulfonilação de hidroxila fenólica, amino e enol, com alta reatividade e excelente seletividade.É usado na síntese enantiosseletiva de β-aminoácidos através da reação de Mannich.Usado na síntese de agonistas do receptor de esfingosina 1-fosfato-1 úteis em aplicação farmacêutica.Empregado recentemente para converter uma cetona em um triflato de enol com KHMDS e daí uma olefina com Pd(PPh3)4 e Bu3SnH.Usado como intermediário farmacêutico e como intermediário OLED.Atua como um dopante do tipo p forte e transparente com retirada de elétrons em nanotubos de carbono. Reagente para: Síntese de alfa-boril aldeídos anfotéricos;Síntese enantiosseletiva do esqueleto do anel central de leucosceptróides AD;Síntese estereosseletiva do inibidor de recaptação de monoamina NS9544 acetato;Sulfoxidação estereosseletiva.
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